5-methyl-piperidine-2-carboxylic acid hydrochloride | 661459-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-piperidine-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (2S*,5S*)-2-carboxy-5-methylpiperidinium chloride；5-Methylpiperidin-1-ium-2-carboxylic acid;chloride；5-methylpiperidin-1-ium-2-carboxylic acid;chloride
• CAS: 661459-01-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: XIOIKXGNNACYRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-piperidine-2-carboxylic acid hydrochloride 在 甲酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-3-[5-(5-methyl-1-pyridin-2-ylmethyl-piperidin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014902A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-甲基吡啶 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 5-methyl-piperidine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014902A3

文献信息

• New compounds
  申请人：AstraZeneca AB and NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106607A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to new compounds of formula I, 1 wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , G, M 1 , M 2 , M 3 , m and n, are defined as in formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2、R3、R4、R5、G、M1、M2、M3、m和n在公式I中定义，以及其制备过程和其中制备的新中间体，含有所述化合物的药物配方以及在治疗中使用所述化合物的用途。
• SUBSTITUTED THIAZOLO [3,2-ALPHA]AZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0719779A1

  公开（公告）日：1996-07-03

  The present invention relates to a substituted thiazolo[3,2-a]azepine derivative having inhibitory activity against angiotensin I converting enzyme and neutral endpeptidase. The above substituted thiazolo[3,2-a]azepine derivative is represented by the following general formula (I):    (wherein R1 represents a hydrogen atom or a protecting group of a thiol group; R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group which may have a substituent, a hetroaryl group which may have a substituent, a lower alkoxyl group or a lower alkylthio group; R3, R4 and R5 may be the same or different from one another and represent each a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, a lower alkylthio group or the like, with the proviso that the case wherein all of R3, R4 and R5 are hydrogen atoms are excepted;    R6 and R7 may be the same or different from each other and represent each a hydrogen atom or a lower alkyl group; R8 represents a hydrogen atom or a protecting group of a carboxyl group; and    m and m are each independently 0 or, 1 or 2).

  本发明涉及一种取代的噻唑并[3,2-a]氮杂卓衍生物，它对血管紧张素 I 转换酶和中性内肽酶具有抑制活性。 上述取代的噻唑并[3,2-a]氮杂卓衍生物由以下通式（I）表示： (其中 R1 代表氢原子或硫醇基的保护基团；R2 代表氢原子、低级烷基、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的己基芳基、低级烷氧基或低级烷硫基；R3、R4 和 R5 可以相同或不同，各自代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或类似基团，但 R3、R4 和 R5 全为氢原子的情况除外； R6 和 R7 可以相同或不同，各自代表氢原子或低级烷基；R8 代表氢原子或羧基的保护基；以及 m和m各自独立地为0或、1或2）。
• COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1581525A2

  公开（公告）日：2005-10-05
• US5789403A
  申请人：——

  公开号：US5789403A

  公开（公告）日：1998-08-04
• US6051705A
  申请人：——

  公开号：US6051705A

  公开（公告）日：2000-04-18