2-氨基-4-甲基-1,3-噻唑-5-腈 | 67322-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基-1,3-噻唑-5-腈
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-thiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-methyl-thiazol-5-carbonitril；2-Amino-4-methylthiazole-5-carbonitrile；2-amino-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 67322-84-3
• 化学式: C₅H₅N₃S
• mdl: MFCD19204136
• 分子量: 139.181
• InChiKey: ULWHWCKQINGKAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-1,3-噻唑-5-腈 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 2-氨基-4-甲基-5-氨甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-4-methyl-5-aminomethylthiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.25.352
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-cyanopropan-2-on 、 硫脲 在 水 作用下， 生成 2-氨基-4-甲基-1,3-噻唑-5-腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-4-methyl-5-cyanothiazole from Acetonitrile

  摘要：

  由硫脲和α-溴-β-酮丁腈（IV）合成了一种新的噻唑，2-氨基-4-甲基-5-氰基噻唑（V），m.p.164-166°，α-溴-β-酮丁腈（IV）的 b.p.70-73°/4mm。

  DOI：

  10.1246/bcsj.25.16

文献信息

• Compounds, compositions and methods
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US20040053948A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Quinazolinedione derivatives useful for treating cellular proliferative disorders and disorders associated with Kif15 kinesin activity are described.

  描述了用于治疗细胞增殖性疾病和与Kif15动力蛋白活性相关的疾病的喹唑啉二酮衍生物。
• Visible-Light-Promoted C(sp3)–H Bond Functionalization toward Aminothiazole Skeletons from Active Methylene Ketones and Thioureas
  作者：Haichang Guo、Lei Wang、Renhua Zheng、Xiurong Hu、Huajiang Jiang

  DOI：10.1055/a-2035-2873

  日期：——

  A novel and efficient visible-light-induced method is developed for the one-pot synthesis of functionalized 2-aminothiazoles from easily accessible active methylene ketone derivatives and different thioureas at room temperature. The mild reaction conditions, green chemistry, straightforward work-up, and high yields of the products make this procedure useful for the construction of 2-aminothiazole derivatives.

  摘要 开发了一种新颖高效的可见光诱导法，用于在室温下从容易获得的活性亚甲基酮衍生物和不同的硫脲类化合物中单锅合成功能化的 2-氨基噻唑。该方法反应条件温和、化学性质绿色、操作简便、产物收率高，因此可用于构建 2-氨基噻唑衍生物。
• Goerdeler,J.; Pohland,H.W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 526 - 533
  作者：Goerdeler,J.、Pohland,H.W.

  DOI：——

  日期：——
• Steiner,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 635 - 642
  作者：Steiner,G.

  DOI：——

  日期：——