2-氨基-4-甲基-6-乙胺嘧啶 | 934493-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基-6-乙胺嘧啶
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-6-ethylaminopyrimidine
• 英文别名: 2-amino-6-ethylamino-4-methylpyrimidine；4-N-ethyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 934493-92-2
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• 分子量: 152.199
• InChiKey: MHBOFFGOGSNRKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-6-乙胺嘧啶 在 三乙烯二胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 2-氨基-8-乙基-4-甲基-6-(1H-吡唑-5-基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TABLET FORMULATION OF A PI3KALPHA INHIBITOR
  [FR] FORMULATION DE COMPRIMÉ D'UN INHIBITEUR DE PI3KALPHA

  摘要：

  本文提供了一种包含PI3Kα抑制剂的药物配方，并且提供了使用这些配方治疗癌症的方法，以满足需要此类治疗的患者的需求。

  公开号：

  WO2014135572A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 、 乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到2-氨基-4-甲基-6-乙胺嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44698

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190322658A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• Pyridopyrimidinone Inhibitors of PI3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20110237608A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone inhibitors of pi3kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090062274A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is directed to Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone Inhibitors of Pl3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090270430A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及化合物I式及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• METHODS OF TREATING CANCER USING PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF P13K ALPHA
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20100209420A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments. (Formula I)

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方式，给予公式I化合物（可选择其作为药用盐，溶剂或水合物）来治疗癌症的方法。（公式I）