2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯 | 43088-42-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯；2-氨基-4-甲基噻吩-3-羧酸乙酯；2-氨基-4-甲基-3-噻吩甲酸乙酯
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-amino-4-methylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 43088-42-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00051669
• 分子量: 185.247
• InChiKey: ILYCZKOBLRJJSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  279℃
• 密度：
  1.219
• 闪点：
  123℃
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S24/25,S26,S37/39
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存。

SDS

2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 2-Amino-4-methylthiophene-3-carboxylate
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 43088-42-2
俗名： 2-Amino-4-methylthiophene-3-carboxylic Acid Ethyl Ester
2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯 修改号码：5.3

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H11NO2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
81°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯 修改号码：5.3

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用的2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯是一种酯类有机物，可作为医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6-chloro-4-hydrazinyl-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  计算机辅助鉴定，合成和评估取代的噻吩并嘧啶类化合物作为HCV复制的新型抑制剂。

  摘要：

  基于结构的虚拟筛选技术已应用于HCV NS3解旋酶的研究，目的是寻找HCV复制的新型抑制剂。在计算机上分析了大约450000种可商购化合物的文库，并选择了21种结构用于HCV复制子测定的生物学评估。发现一个以取代的噻吩并嘧啶骨架为特征的命中物以亚微摩尔范围的EC 50值和良好的选择性指数抑制病毒复制。设计并合成了不同系列的新型噻吩并嘧啶衍生物。几个新结构显示出在低或亚微摩尔范围内的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.035
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-methyl-5-(tert-butoxycarbonyl)thiophene-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-(Diethylamino)thieno[1,3]oxazin-4-ones as Stable Inhibitors of Human Leukocyte Elastase

  摘要：

  A series of 2-(diethylamino)thieno[1,3]oxazin-4-ones was synthesized and evaluated in vitro for inhibitory activity toward human leukocyte elastase (HLE). The Gewald thiophene synthesis was utilized to obtain several ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylates. These precursors were subjected to a five-step route to obtain thieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-ones bearing various substituents at positions 5 and 6. Both thieno[2,3-d] and thieno[3,2-d] fused oxazin-4-ones possess extraordinary chemical stability, which was expressed as rate constants of the alkaline hydrolysis. The kinetic parameters of the HLE inhibition were determined. The most potent compound, 2-(diethylamino)-4H-[1]benzothieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one, exhibited a K-i value of 5.8 nM. 2-(Diethylamino)thieno[1,3]oxazin-4-ones act as acyl-enzyme inhibitors of HLE, similar to the inhibition of serine proteases by 4H-3,1-benzoxazin-4-ones. The isosteric benzene-thiophene replacement accounts for an enhanced stability of the acyl-enzyme intermediates.

  DOI：

  10.1021/jm991108w
• 作为试剂：
  描述：

  一氯丙酮 、 sodium hydrogensulfide 、 氰乙酸乙酯 、 三乙胺 、 甲醇 在 2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give 2-acetylamino-3-ethoxycarbonyl-4-methylthiophene which的产率得到2-acetylamino-3-ethoxycarbonyl-4-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Disperse monoazo dyestuffs derived from 3,5-dinitro-2-amino thiophene as

  摘要：

  这些分散的单偶氮染料，不含羧基和磺酸基，由3,5-二硝基-2-氨基噻吩作为二偶氮组分和芳胺偶联组分衍生而来，用于给予织物材料如次级醋酸纤维素和三醋酸纤维素、聚酰胺和芳香族聚酯纤维材料的着色时，表现出卓越的性能，这些着色具有优异的耐光、耐湿和耐干热处理性。这些染料也具有高染色力和优异的染色和建立性能，并产生相对独立于染液pH、染液温度或染液比的色深。

  公开号：

  US04211696A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] NON-ANNULATED THIOPHENYLAMIDES AS INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEINI(FABP) 4 AND/OR 5<br/>[FR] THIOPHÉNYLAMIDES NON ANNELÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON À UN ACIDE GRAS (FABP) 4 ET/OU 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014040938A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 , R7, A, E and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• AlCl3-induced (hetero)arylation of thienopyrimidine ring: a new synthesis of 4-substituted thieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：K. Shiva Kumar、Srinivas Chamakuri、Peddy Vishweshwar、Javed Iqbal、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.057

  日期：2010.6

  AlCl3 facilitated C–C bond forming reaction between 4-chloro-thieno[2,3-d]pyrimidines and (hetero)arenes affording a direct and single-step method for the synthesis of 4-(hetero)aryl substituted thieno[2,3-d]pyrimidines. A number of novel thienopyrimidines were prepared in good to excellent yields using this methodology. The molecular structure of a representative compound was established unambiguously

  AlCl 3促进4-氯-噻吩并[2,3- d ]嘧啶与（杂）芳烃之间的CC键形成反应，为合成4-（杂）芳基取代的噻吩并[2]提供了直接而又一步的方法。 ，3- d ]嘧啶。使用这种方法可以制备许多新颖的噻吩并嘧啶，收率良好。通过单晶X射线衍射明确地建立了代表性化合物的分子结构。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090018114A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present application relates to cannabinoid receptor ligands containing compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的大麻素受体配体，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• HISTONE METHYLTRANSFERASE EZH2 INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：ANCUREALL PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20190345139A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The invention relates to a histone methyltransferase EZH2 inhibitor, a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the invention relates to a compound represented by the general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a use thereof as a histone methyltransferase EZH2 inhibitor for treating diseases associated with the histone methyltransferase EZH2, especially cancer. The definition of each substituents in the general formula (I) is same as the definition in the specification.

  这项发明涉及一种组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂，其制备方法和药用。具体而言，该发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂治疗与组蛋白甲基转移酶EZH2相关的疾病，特别是癌症。通式（I）中每个取代基的定义与规范中的定义相同。

表征谱图