丙二酸,[[[3-(乙酯基)-4-甲基-2-噻嗯基]氨基]亚甲基]-,二乙基酯 | 174072-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 丙二酸,[[[3-(乙酯基)-4-甲基-2-噻嗯基]氨基]亚甲基]-,二乙基酯
• 英文名称: diethyl 2-(((3-(ethoxycarbonyl)-4-methylthien-2-yl)amino)methylene)malonate
• 英文别名: diethyl 2-[[(3-ethoxycarbonyl-4-methylthiophen-2-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 174072-75-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆S
• 分子量: 355.412
• InChiKey: IPQYTRRMHUDJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸,[[[3-(乙酯基)-4-甲基-2-噻嗯基]氨基]亚甲基]-,二乙基酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 polyphosphate ester 、 溴 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 ethyl 4,7-dihydro-7-(2-methoxybenzyl)-2-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-4-酮衍生物的设计，合成及其构效关系是一类新型的，有效的，口服活性的，非肽类黄体生成激素的激素释放拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成，和构效关系的基于thieno [2,3-b] pyridin-4-one的非肽黄体生成激素释放激素（LHRH）受体拮抗剂。从噻吩并吡啶-4-酮衍生物26d（T-98475）开始，进行了优化研究，从而确定了一种高效且可口服生物利用的LHRH受体拮抗剂3-（N-苄基-N-甲基氨基甲基）-7 -（2,6-二氟苄基）-4,7-二氢-2- [4-（1-氢xy-1-环丙烷羧酰胺基）苯基] -5-异丁酰基-4-氧噻吩并[2,3-b]吡啶（33c ）。化合物33c显示出对人受体的亚纳摩尔体外活性，并且其口服给药有效地抑制了cast割的雄性食蟹猴的血浆LH水平。此外，

  DOI：

  10.1021/jm0512894
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 生成 丙二酸,[[[3-(乙酯基)-4-甲基-2-噻嗯基]氨基]亚甲基]-,二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-4-酮衍生物的设计，合成及其构效关系是一类新型的，有效的，口服活性的，非肽类黄体生成激素的激素释放拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成，和构效关系的基于thieno [2,3-b] pyridin-4-one的非肽黄体生成激素释放激素（LHRH）受体拮抗剂。从噻吩并吡啶-4-酮衍生物26d（T-98475）开始，进行了优化研究，从而确定了一种高效且可口服生物利用的LHRH受体拮抗剂3-（N-苄基-N-甲基氨基甲基）-7 -（2,6-二氟苄基）-4,7-二氢-2- [4-（1-氢xy-1-环丙烷羧酰胺基）苯基] -5-异丁酰基-4-氧噻吩并[2,3-b]吡啶（33c ）。化合物33c显示出对人受体的亚纳摩尔体外活性，并且其口服给药有效地抑制了cast割的雄性食蟹猴的血浆LH水平。此外，

  DOI：

  10.1021/jm0512894

文献信息

• 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：Schnute Edward Mark

  公开号：US20050004161A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention provides a compound of formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are useful for treating viral infections, in particular a herpesviral infection.

  该发明提供了化合物I的结构，其中A、B、R1、R2、R3和R4如规范中定义。本发明的化合物对治疗病毒感染，特别是单纯疱疹病毒感染，具有实用价值。
• [EN] 4-OXO-4,7-DIHYDROTHIENO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-OXO-4,7-DIHYDROTHIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004022566A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides a compound of a formula (I) as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents againts viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物(I)的化合物，其作为抗病毒剂特别有用，特别是作为对抗疱疹病毒家族的药剂。
• 4-Oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040110786A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种具有以下式的化合物，该化合物可用作抗病毒剂，特别是用作抗疱疹病毒家族的药物。
• 4-Oxo-4,7-dihydrothieno&lsqb;2,3-b&rsqb;pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn

  公开号：US06831081B2

  公开（公告）日：2004-12-14

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种符合以下公式的化合物，其作为抗病毒药物具有用途，特别是作为针对疱疹病毒家族的药物。
• US6831081B2
  申请人：——

  公开号：US6831081B2

  公开（公告）日：2004-12-14