2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 108611-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 108611-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• 分子量: 285.364
• InChiKey: UWKHYLSGIOBOPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到5-bromo-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylthiophene-3-carboxylic acid ethyl
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin-4-one derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease

  摘要：

  本发明涉及具有通式II的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，用于治疗、改善或预防病毒性疾病。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20130102601A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to afford 2-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester as a white solid (18.8 g, 49% yield)的产率得到2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin-4-one derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease

  摘要：

  本发明涉及一种具有通式II的化合物，可以是药物可接受的盐、溶剂化合物、多晶形、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物，其在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面具有用途。此外，还公开了具体的联合治疗方法。

  公开号：

  US20130102601A1

文献信息

• Heteroaryl hydroxamic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD

  公开号：US20130102600A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a compound having the general formula I, optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及一种具有通式I的化合物，可选地以药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型、前药、互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体或其混合物的形式，该化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面有用。此外，还公开了特定的组合疗法。
• SPIRO-CYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1911753A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein E is an optionally substituted cyclic group; D is a carbonyl group or a sulfonyl group; A is CH or N; ring P is an optionally further substituted 5- to 7-membered ring; ring Q is an optionally further substituted 5- to 7-membered nonaromatic ring; and ring R is an optionally further substituted and optionally condensed 5- to 7-membered nonaromatic ring, or a salt thereof. The compound of the present invention has an ACC inhibitory activity, is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and has superior properties in the efficacy, duration of activity, specificity, low toxicity and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 E是一个可选择地取代的环状基团； D是一个羰基团或磺酰基团； A是CH或N； 环P是一个可选择进一步取代的5至7元环； 环Q是一个可选择进一步取代的5至7元非芳香环； 环R是一个可选择进一步取代和可选择缩合的5至7元非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等的预防或治疗具有用处，并且在功效、持续活性、特异性、低毒性等方面具有优越性能。
• HETEROARYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2776396A2

  公开（公告）日：2014-09-17
• PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2794616A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• Pyrimidin-4-one derivatives and their use in the tratement, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD

  公开号：US20160376286A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a compound having the general formula II, optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.