2,4-dibromo-2,4-dimethyl-pentane | 79861-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2,4-dibromo-2,4-dimethyl-pentane
• 英文别名: 2,4-Dibrom-2,4-dimethyl-pentan；2,4-Dimethyl-2,4-dibromopentane；2,4-dibromo-2,4-dimethylpentane
• CAS: 79861-70-4
• 化学式: C₇H₁₄Br₂
• 分子量: 257.996
• InChiKey: XKMRAONNCWDRIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromo-2,4-dimethyl-pentane 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 三氯化铁 作用下， 生成 3,3,5,5-Tetramethyl-dithiolan-(1,2)
  参考文献：
  名称：

  Schoeberl; Graefje, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 66,79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-戊二烯 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,4-dibromo-2,4-dimethyl-pentane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis, Purification and Properties of Some Polyalkylcyclopropanes: Reduction of α,γ-Dibromides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01612a009

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120172349A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• SMALL-MOLECULE BOTULINUM TOXIN INHIBITORS
  申请人：Pang Yuan-Ping

  公开号：US20120114696A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  This disclosure relates to materials and methods for inhibiting Botulinum neurotoxin, and more particularly to materials and methods for inhibiting the zinc endopeptidase of Botulinum neurotoxin serotypes A, D and/or E (BoNTA, BoNTD and/or BoNTE).

  这份披露涉及用于抑制肉毒杆菌神经毒素的材料和方法，更具体地说是用于抑制肉毒杆菌神经毒素A型、D型和/或E型（BoNTA, BoNTD和/或BoNTE）的锌内肽酶的材料和方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL ALPHA-SYNUCLEIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON ALPHA-SYNUCLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SASKATCHEWAN

  公开号：WO2018045464A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Bifunctional molecules having first and second alpha-synuclein binding agents coupled by a linker are disclosed. The bifunctional molecules have potential utility in the diagnosis, treatment and/or prophylaxis of disorders in which alpha-synuclein is implicated, including Parkinson's disease. Methods of making and using the bifunctional molecules are disclosed.

  公开了具有第一和第二α-突触核蛋白结合剂通过连接器偶联的双功能分子。这些双功能分子在诊断、治疗和/或预防α-突触核蛋白涉及的疾病方面具有潜在的应用价值，包括帕金森病。还公开了制造和使用这些双功能分子的方法。
• Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20070135385A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject.

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。