4,6-dimethyl-4,6-heptadienoic acid | 89860-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,6-dimethyl-4,6-heptadienoic acid
• 英文别名: (4Z)-4,6-dimethylhepta-4,6-dienoic acid
• CAS: 89860-88-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: NIHQXEBPXDRGFO-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-4,6-heptadienoic acid 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2(3H)-Furanone, 5-[1-(acetyloxy)-2-methyl-2-propenyl]dihydro-5-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Conjugate phenylselenolactonization coupled with allylic selenoxide rearrangement for functionalizing dienylacetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94212-6
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-戊二烯 在 五羰基铁 、 tritylium hexafluorophosphate 作用下， 生成 4,6-dimethyl-4,6-heptadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conjugate phenylselenolactonization coupled with allylic selenoxide rearrangement for functionalizing dienylacetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94212-6

文献信息

• New strategies for the construction of macrolide antibiotic subunits using organoiron precursors
  作者：Anthony J. Pearson、Tapan Ray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91415-2

  日期：1985.1

  complexes 6,7 and 17 are used as precursors to a range of dienylacetic acid derivatives which are not readily available from other sources. The phenylselenolactonization of these dienes occurs in a regio- and stereocontrolled manner with conjugate attachment of a PhSe group anti to the lactone moiety in the case of cyclohexadiene derivatives. Oxidation of the allylic selenium compounds occurs with concomitant

  Tricarbonyldienyliron络合物6，7和17被用作前体以一个范围，其不容易从其他来源获得dienylacetic酸衍生物。在环己二烯衍生物的情况下，这些二烯的苯基硒烯内酯化以区域和立体控制的方式发生，其中PhSe基团与内酯部分抗共轭结合。烯丙基硒化合物的氧化同时发生亚硒酸酯（2,3）-σ重排，生成羟基内酯。
• PEARSON, A. J.;RAY, T.;RICHARDS, I. C.;CLARDY, J.;SILVEIRA, L., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 52, 5827-5830
  作者：PEARSON, A. J.、RAY, T.、RICHARDS, I. C.、CLARDY, J.、SILVEIRA, L.

  DOI：——

  日期：——