2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸二甲胺 | 21709-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸二甲胺
• 中文别名: 2-氨基-N,N,4-三甲基-1,3-噻唑-5-甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-N,N,4-trimethyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-Amino-4-methyl-5-(dimethylcarbamoyl)thiazol；2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid dimethylamide
• CAS: 21709-40-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD01459892
• 分子量: 185.25
• InChiKey: DVJPMCANMMJVQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸二甲胺 在 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-bromo-N,N,4-trimethyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Stump, Bernhard; Kohler, Philipp C.; Schweizer, W. Bernd, Heterocycles, 2007, vol. 72, p. 293 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-chloroacetoacetamide 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸二甲胺
  参考文献：
  名称：

  Stump, Bernhard; Kohler, Philipp C.; Schweizer, W. Bernd, Heterocycles, 2007, vol. 72, p. 293 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS HUMAN STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Fu Jianmin

  公开号：US20100152187A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I), where V, W, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，特别是人类SCD介导的疾病或病情的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物（例如人类）给予式(I)化合物，其中V、W、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。本发明还揭示了包含式(I)化合物的制药组合物。
• Thiazole derivatives to counter advanced glycation
  申请人：Avon Products, Inc.

  公开号：EP1543824A2

  公开（公告）日：2005-06-22

  Methods are disclosed for improving the appearance of skin by topical administration of thiazole derivatives which inhibit the formation of advanced glycation endproducts, break advanced glycation endproduct-associated crosslinks, and inhibit the function of glucose oxidase. Cosmetic and pharmaceutical compositions comprising the thiazole derivatives are also disclosed.

  本发明公开了通过局部施用噻唑衍生物来改善皮肤外观的方法，噻唑衍生物可抑制高级糖化终产物的形成、断裂高级糖化终产物相关的交联以及抑制葡萄糖氧化酶的功能。此外，还公开了包含噻唑衍生物的化妆品和药物组合物。
• Arminothiazole derivatives as human stearoyl-coa desaturase inhibitors
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2540296A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where V, W, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明公开了治疗哺乳动物（最好是人类）SCD 介导的疾病或病症的方法，其中这些方法包括向有需要的哺乳动物施用式 (I) 化合物： 其中 V、W、R1、R2、R3 和 R4 在本文中定义。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物。
• Thiazole derivatives
  申请人：Hines D. Michelle

  公开号：US20050137239A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Methods are disclosed for improving the appearance of skin by topical administration of thiazole derivatives which inhibit the formation of advanced glycation endproducts, break advanced glycation endproduct-associated crosslinks, and inhibit the function of glucose oxidase. Cosmetic and pharmaceutical compositions comprising the thiazole derivatives are also disclosed.

  本发明公开了通过局部施用噻唑衍生物来改善皮肤外观的方法，噻唑衍生物可抑制高级糖化终产物的形成、断裂高级糖化终产物相关的交联以及抑制葡萄糖氧化酶的功能。此外，还公开了包含噻唑衍生物的化妆品和药物组合物。
• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1648905B1

  公开（公告）日：2008-12-31