3-Methyl-3,3a,4,5-tetrahydro-cyclopenta[c]furan-1-one | 115399-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Methyl-3,3a,4,5-tetrahydro-cyclopenta[c]furan-1-one
• 英文别名: 1-methyl-1,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-3-one
• CAS: 115399-35-4
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: FKKSODCUIUVVPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Diethoxyphosphoryl-5-methyl-2,5-dihydro-2-furanone 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 14.0h， 生成 3-Methyl-3,3a,4,5-tetrahydro-cyclopenta[c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用α-二乙氧基膦酰基-Δα,β-丁烯内酯合成具有α,β-稠环系统的γ-内酯的新方法

  摘要：

  α-二乙氧基膦酰基-Δα,β-丁烯内酯与各种含有羰基的亲核试剂的分子内 Wittig-Horner 反应以中等产率生成 α,β-碳环稠合-γ-内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2369

文献信息

• MINAMI, TORU;WATANABE, KAZUSHI;CHIKUGO, TSUGUHIKO;KITAJIMA, YOSHIYUKI, CHEM. LETT.,(1987) N 12, 2369-2372
  作者：MINAMI, TORU、WATANABE, KAZUSHI、CHIKUGO, TSUGUHIKO、KITAJIMA, YOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of γ-Lactones with α,β-Fused Ring Systems Using α-Diethoxyphosphinyl-Δ^α,β-butenolides
  作者：Toru Minami、Kazushi Watanabe、Tsuguhiko Chikugo、Yoshiyuki Kitajima

  DOI：10.1246/cl.1987.2369

  日期：1987.12.5

  The intramolecular Wittig–Horner reaction of α-diethoxyphosphinyl-Δα,β-butenolides with various nucleophilic reagents containing the carbonyl group produced α,β-carbocyclic fused-γ-lactones in moderate yields.

  α-二乙氧基膦酰基-Δα,β-丁烯内酯与各种含有羰基的亲核试剂的分子内 Wittig-Horner 反应以中等产率生成 α,β-碳环稠合-γ-内酯。