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2,2′-(1,4-phenylene)bis(chroman-4-one) | 27172-27-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2′-(1,4-phenylene)bis(chroman-4-one)
英文别名
2,2'-(1,4-phenylene)dichroman-4-one;2,2'-p-phenylene-bis-chroman-4-one;1,4-Bis--benzol;1,4-Bis-(chromanonyl-2)-benzol
2,2′-(1,4-phenylene)bis(chroman-4-one)化学式
CAS
27172-27-6
化学式
C24H18O4
mdl
——
分子量
370.405
InChiKey
DVNIXNFBSWDIMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E,2′E)-3,3′-(1,4-phenylene)bis(1-(2-hydroxylphenyl)prop-2-en-1-one) 以 aq. buffer 为溶剂, 以37%的产率得到2,2′-(1,4-phenylene)bis(chroman-4-one)
    参考文献:
    名称:
    查尔酮-黄烷酮分子开关支架中的扩展芳香族和杂芳香族环系统
    摘要:
    以前对邻羟基查耳酮/黄酮酮分子转换支架的研究表明,简单的取代改变了发生快速相互转化的pH范围。本文中,通过将特征性苯环改变为替代的芳族体系进行了更具影响力的结构修饰。确定在这些改变之后,支架仍然是可行的,并且可达到的中点pH值的范围显着增加。为了进一步探索开关的范围,还研究了能够发生多个开关事件的支架。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b00986
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文献信息

  • Iodine catalyzed one-pot synthesis of flavanone and tetrahydropyrimidine derivatives via Mannich type reaction
    作者:Veerababurao Kavala、Chunchi Lin、Chun-Wei Kuo、Hulin Fang、Ching-Fa Yao
    DOI:10.1016/j.tet.2011.11.022
    日期:2012.1
    A variety of functionalized flavanone derivatives and tetrahydropyrimidine derivatives were achieved under remarkably mild conditions. The combination of good to excellent yields, a simple work-up, and the high compatibility of functional groups makes this an attractive synthetic approach to access flavanone and tetrahydropyrimidine derivatives.
    在非常温和的条件下获得了多种官能化的黄烷酮生物和四氢嘧啶生物。优良的产率与优异的产率,简单的后处理以及官能团的高度相容性的结合,使之成为获得黄烷酮和四氢嘧啶生物的一种有吸引力的合成方法。
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