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3,7-dimethyl-1,2-benzisothiazole | 110718-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-dimethyl-1,2-benzisothiazole
英文别名
3,7-Dimethylbenzo[d]isothiazole;3,7-dimethyl-1,2-benzothiazole
3,7-dimethyl-1,2-benzisothiazole化学式
CAS
110718-88-2
化学式
C9H9NS
mdl
——
分子量
163.243
InChiKey
NJIQVLHCUCMCGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种制备取代苄基二茂锆配合物的通用方法:原位生成、偶联反应以及在多官能化芳族化合物的合成中的应用
    摘要:
    获得甲氧基-、碘-和(甲氧基碘)alcanophenones, de benzisothiazoles-1,2, et de bicyclo [4.2.0]octrienes-1,3,5
    DOI:
    10.1021/ja00257a038
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文献信息

  • SULTAM DERIVATIVES
    申请人:MAEKAWARA Naomi
    公开号:US20090192154A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    A sultam derivative of Formula (1) described below having inhibitory action for aggrecanase activity is provided. The sultam derivative of Formula (1) and a salt thereof exhibit strong inhibitory action for aggrecanase activity in a living body of a mammalian animal including human, and is useful, for example, as an active ingredient of a pharmaceutical agent for preventing and/or treating various diseases caused by degradation of aggrecan.
    提供一种以下式(1)描述的磺酰胺衍生物,具有对聚集素酶活性的抑制作用。该式(1)的磺酰胺衍生物及其盐在哺乳动物包括人类的活体内表现出对聚集素酶活性的强抑制作用,并且可用作制药剂的活性成分,用于预防和/或治疗由聚集素降解引起的各种疾病。
  • [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的并环类化合物及其用途
    申请人:INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2021254493A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法,其工艺简单,操作便捷,利于规模化工业生产和应用。
  • Isoxazoline compounds for combating invertebrate pests
    申请人:Koerber Karsten
    公开号:US20120030841A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention relates to isoxazoline compounds which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及一种异氧杂环化合物,其可用于对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种使用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括该化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND EXPANSION AGENTS FOR HEMATOPOIETIC STEM CELLS
    申请人:Nishino Taito
    公开号:US20120128640A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy useful for treatment of various disorders is provided. An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells containing a compound represented by the formula (I) (wherein X, Y, Z, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R6 and R 7 are as defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof, which can expand hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells.
    提供一种用于改善基因治疗中将基因转移至造血干细胞以治疗各种疾病的血液干细胞和/或造血祖细胞扩张剂。该扩张剂包含由式(I)表示的化合物(其中X、Y、Z、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义)、该化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂,能够扩张血液干细胞和/或造血祖细胞。
  • METHOD FOR EXPANDING HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Nishino Taito
    公开号:US20100266556A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy useful for treatment of various hematopoietic disorders is provided. A method for expanding hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells, which comprises culturing hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula (I) (wherein X, Y, X, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined in the description), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
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