1-chloroethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate | 1567347-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
• 英文别名: (2S)-1-chloroethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate；2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid 1-chloroethyl ester；1-Chloroethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate；1-chloroethyl 3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1567347-19-6
• 化学式: C₁₂H₂₂ClNO₄
• 分子量: 279.764
• InChiKey: GBQYJOPXOKHPLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  维罗非尼 、 氢氧化钾 、 1-chloroethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate 在 1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to afford the title compound as orange oil (0.29 g, 65%)的产率得到1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted azaindole compounds, salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of use

  摘要：

  本发明提供了取代的氮杂吲哚前药、制备该前药的方法、该前药的制药组合物以及使用该前药和制药组合物治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US09399639B2
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 1-chloroethyl sulfochloridate 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到1-chloroethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE

  摘要：

  公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐，它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)

  公开号：

  WO2018081513A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-DL-缬氨酸 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 在 1-chloroethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 以to afford the title compound as a white solid (3 g, 78%)的产率得到1-chloroethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS, SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了取代的氮杂吲哚前药，制备该前药的方法，该前药的制药组合物以及使用该前药和制药组合物治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20140056849A1

文献信息

• Prodrugs of kallikrein inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759759B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity.

  所公开的是式 I、II 和 III 的化合物及其药学上可接受的盐，它们是卡利克瑞林的抑制剂。此外，还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿，或其他以异常卡利克瑞林活性为特征的疾病和病症的方法。
• PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3532057B1

  公开（公告）日：2022-12-21
• US9399639B2
  申请人：——

  公开号：US9399639B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS, SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDOLE SUBSTITUÉ, LEURS SELS, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2014035846A2

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention provides substituted azaindole prodrugs, methods of making said prodrugs, pharmaceutical compositions of said prodrugs and methods of using said prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as cancer.
• [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018081513A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity. (I) (II) (III)

  公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐，它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)