(S)-1-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-propan-2-ol | 928033-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[[3-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino]propan-2-ol
• CAS: 928033-45-8
• 化学式: C₂₆H₃₀ClF₂N₅O₃Si
• 分子量: 562.091
• InChiKey: ROJUHZPAUSQGEL-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-propan-2-ol 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (S)-3-methyl-2-methylamino-butyric acid (S)-2-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same

  摘要：

  式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig或Ih的化合物： 其中X和Y是氮或X和Y中的一个是氮，另一个是CR g ，而W、D、E、R 4 、R 5 、R 6 和R 9 如本文所定义。还公开了制备所述化合物的方法以及在治疗p38 MAP激酶介导的疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070049597A1