2-氨基-4-苯基噻唑氢溴化一水化物

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4-苯基噻唑氢溴化一水化物
• 中文别名: 2-氨基-4-苯基噻唑氢溴酸盐一水合物；2-氨基-4-苯基噻唑氢溴化物一水合物；2-胺-4-苯噻唑单溴酯
• 英文名称: hydron;4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine;bromide;hydrate
• 化学式: C9H11BrN2OS
• 分子量: 275.17
• InChiKey: SBVYKOGRUCDICV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 、 2-氨基-4-苯基噻唑氢溴化一水化物 、 三氯氧磷 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.5h， 以to afford 212 (646 mg, 66%) as a white solid的产率得到tert-butyl 6-oxo-6-(4-phenylthiazol-2-ylamino)hexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了式(I)的化合物，以及其外消旋混合物、对映异构体和二对映异构体：或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或复合物，其中Y、L、Z、W、M、Ra、Rb和Rc的定义如说明书所述。

  公开号：

  US20070293530A1

文献信息

• METHOD OF TRANSCRIPTIONALLY MODULATING GENE EXPRESSION AND OF DISCOVERING CHEMICALS CAPABLE OF FUNCTIONING AS GENE EXPRESSION MODULATORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0483249B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US5665543A
  申请人：——

  公开号：US5665543A

  公开（公告）日：1997-09-09
• US6376175B1
  申请人：——

  公开号：US6376175B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• [EN] SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFAMIDE ET DÉRIVÉS DE SULFAMATE COMME INHIBITEURS DE DÉSACÉTYLASE D'HISTONE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2007143822A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: (I) or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R^a, R^b and R^c are as defined in the specification.
  [FR] La présente invention concerne des composés pour l'inhibition de la désacétylase d'histone. Plus particulièrement, l'invention propose des composés de formule (I), et des mélanges racémiques et scalémiques, des diastéréomères et énantiomères de ceux-ci : (I) ou un N-oxyde, un hydrate, un solvate, un sel pharmaceutiquement acceptable, un médicament précurseur ou un complexe de ceux-ci, dans lesquels Y, L, Z, W, M, R^a, R^b et R^csont comme défini dans le mémoire.
• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。

表征谱图