3-O-methyl-D-xylose | 15075-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-methyl-D-xylose
• 英文别名: O³-methyl-D-xylose；D-xylo-2,4,5-Trihydroxy-3-methoxy-valeraldehyd；3-O-Methylxylose；(2R,3S,4R)-2,4,5-trihydroxy-3-methoxypentanal
• CAS: 15075-11-3
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: JNAZNWGFTWHNTH-KVQBGUIXSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); methanol, 4% (67-56-1))
• 沸点：
  394.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-methyl-D-xylose 在 水 、 溴 、 过碘酸 作用下， 100.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 O²-methyl-D-threonic acid-4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Periodate Oxidation in the Synthesis of Some Partially Methylated Sugars¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a048
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 3-O-methyl-D-xylose
  参考文献：
  名称：

  Levene; Raymond, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 102, p. 317,323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analysis of mixtures of some mono-O-methylaldoses with the common aldoses by g.l.c.-m.s. after isopropylidenation
  作者：Kai H. Aamlid、Svein Morgenlie

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88350-5

  日期：1983.12

  Abstract The O-isopropylidene derivatives of seven naturally occurring mono-O-methylaldoses have been characterised by g.l.c.-m.s. G.l.c. conditions have been found under which almost complete separation of the O-methyl sugars and the common aldoses as their O-isopropylidene derivatives can be achieved. This analysis procedure has been applied to the hydrolysates of three polysaccharides that contain

  摘要已经通过glc-ms Glc条件表征了七个天然存在的单-O-甲基醛糖的O-异亚丙基衍生物，在该条件下，O-甲基糖和普通醛糖几乎可以完全分离，因为它们的O-异亚丙基衍生物可以被分离。实现。该分析程序已应用于含有O-甲基糖的三种多糖的水解产物。
• METHYLATION OF SUGAR DITHIOACETALS: IV.<scp>D</scp>-XYLOSE DIETHYL DITHIOACETAL
  作者：G. G. S. Dutton、Y. Tanaka

  DOI：10.1139/v62-291

  日期：1962.10.1

  Partial methylation of D-xylose diethyl dithioacetal in tetrahydrofuran with methyl iodide and silver oxide yielded 2-, 3-, and 5-O-methyl-D-xyloses in the ratio of 20:10:1. The poly-O-methylated components were not examined. The 2-O-methyl-D-xylose was identified as the crystalline sugar and the 3-O-methyl ether as the phenylosazone and p-bromophenylosazone. An alternative preparation of the dithioacetal in tetrahydrofuran solution is described.

  D-木糖二乙基二硫代缩醛在四氢呋喃中与碘甲烷和氧化银部分甲基化，产生2-、3-和5-O-甲基-D-木糖，比例为20:10:1。未检查多甲基化组分。2-O-甲基-D-木糖被鉴定为结晶糖，3-O-甲基醚被鉴定为苯基苯肟和对溴苯基苯肟。描述了在四氢呋喃溶液中制备二硫代缩醛的另一种方法。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124746A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• Two antifungal active triterpenoid saponins from the seeds of<i>Lathyrus</i>plants
  作者：Noor Afshan Khan

  DOI：10.1080/14786419.2011.561205

  日期：2011.10

  Two novel triterpenoid glycosides have been isolated from butanolic seeds extract of two varieties of Lathyrus plants, i.e. Lathyrus ratan and Lathyrus aphaca. Their structures were elucidated as 3-O-[β-D-glucuronopyranosyl-(1 → 4)-α-L-arabinopyranosyl-(1 → 2)-α-L-arabinopyranosyl]-olean–11,13(18)–dien–28-oic acid (1) and 3-O-β–D–xylopyranosyl–(1 → 2)–β-D-glcopyranosyl–(1 → 4)–[β-D-glucopyranosyl

  从山thy豆属植物的两个变种，即山thy豆属植物和山thy豆属植物的丁醇种子提取物中分离出了两种新的三萜类糖苷。它们的结构分别鉴定为3-O- [β- d -glucuronopyranosyl-（1→4）-α-大号-arabinopyranosyl-（1→2）-α-大号-arabinopyranosyl] -olean-11,13（18） -二烯-28-酸（1）和3-O- β- d -xylopyranosyl-（1→2）-β- d -glcopyranosyl-（1→4） - [β- d -glucopyranosyl-（1→2 ）] –β- D-吡喃并吡喃糖基} –2,16α-二羟基–4-羟甲基urs-12-en-28-oic酸（2），基于光谱证据，即FTIR，1 H-NMR，13 C-NMR，ESI-MS和FAB-MS数据。测试分离的皂苷的抗真菌活性。化合物1显示出对炭疽菌的最大抑制作用（77
• THE <i>p</i>-BROMOPHENYLOSAZONES OF 3- AND 5-<i>O</i>-METHYL-<scp>D</scp>-XYLOSE AND AN APPLICATION OF THIN-LAYER CHROMATOGRAPHY
  作者：D. A. Applegarth、G. G. S. Dutton、Y. Tanaka

  DOI：10.1139/v62-335

  日期：1962.11.1

  not available

  不可用