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5,5-dicyano-4-phenylcyclopent-2-enone 1,3-propanediyl ketal | 88442-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-dicyano-4-phenylcyclopent-2-enone 1,3-propanediyl ketal
英文别名
2-phenyl-6,10-dioxaspiro[4.5]dec-3-ene-1,1-dicarbonitrile;5,5-dicyano-4-phenyl-2-cyclopenten-1-one 1,3-propanediol ketal;3-Phenyl-6,10-dioxaspiro[4.5]dec-1-ene-4,4-dicarbonitrile
5,5-dicyano-4-phenylcyclopent-2-enone 1,3-propanediyl ketal化学式
CAS
88442-12-0
化学式
C16H14N2O2
mdl
——
分子量
266.299
InChiKey
PICWVYBQSYUNDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    495.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:45335b0235317b404a2509e3c86a6a57
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,8-二氧杂螺[2,5]辛-1-烯苄烯丙二腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到5,5-dicyano-4-phenylcyclopent-2-enone 1,3-propanediyl ketal
    参考文献:
    名称:
    Thermal reactions of cyclopropenone ketals. Key mechanistic features and scope of the cycloaddition reactions of delocalized singlet vinylcarbenes: three-carbon 1,1-/1,3-dipoles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00281a041
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文献信息

  • Thermal reactions of cyclopropenone ketals. Key mechanistic features and scope of the cycloaddition reactions of delocalized singlet vinylcarbenes: three-carbon 1,1-/1,3-dipoles
    作者:Dale L. Boger、Christine E. Brotherton
    DOI:10.1021/ja00281a041
    日期:1986.10
  • An effective, thermal three-carbon + two-carbon cycloaddition for cyclopentenone formation: formal 1,3-dipolar cycloaddition of cyclopropenone ketals
    作者:Dale L. Boger、Christine E. Brotherton
    DOI:10.1021/ja00315a065
    日期:1984.2
  • BOGER, D. L.;BROTHERTON, CH. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 3, 805-807
    作者:BOGER, D. L.、BROTHERTON, CH. E.
    DOI:——
    日期:——
  • PREPARATION AND THREE-CARBON + TWO-CARBON CYCLOADDITION OF CYCLOPROPENONE 1,3-PROPANEDIOL KETAL: 5,5-DICYANO-4-PHENYL-2-CYCLOPENTEN-1-ONE 1,3-PROPANEDIOL KETAL
    作者:Boger, Dale L.、Brotherton, Christine E.、Georg, Gunda I.
    DOI:10.15227/orgsyn.065.0032
    日期:——
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