tert-butyl 5-(trifluoromethyl)-3‘,6’-dihydro-[2,4’-bipyridine]-1‘(2’H)-carboxylate | 1192539-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(trifluoromethyl)-3‘,6’-dihydro-[2,4’-bipyridine]-1‘(2’H)-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1192539-76-6
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃N₂O₂
• 分子量: 328.334
• InChiKey: GRJFJZDZLKZQIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(trifluoromethyl)-3‘,6’-dihydro-[2,4’-bipyridine]-1‘(2’H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(piperidin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PARP7 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE PARP7 ET SON UTILISATION
  [ZH] 新型PARP7抑制剂及其应用

  摘要：

  公开了一类作为PARP7抑制剂的化合物，及其在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2023006013A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 、 2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.2%的产率得到tert-butyl 5-(trifluoromethyl)-3‘,6’-dihydro-[2,4’-bipyridine]-1‘(2’H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1

  摘要：

  本文提供了作为肌胆碱乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）拮抗剂有用的化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2019241131A1

文献信息

• [EN] (4-PIPERAZIN-1YL)-4-ALKYL-PHTHALAZIN-1(2H)-ONE COMPOUNDS AS PARP7 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (4-PIPÉRAZIN-1YL)-4-ALKYL-PHTALAZIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP7
  申请人：[en]RHIZEN PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2023139536A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  The present invention provides compounds of formula (I) as poly(ADP-ribose) polymerase 7 (PARP7) inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders involving PARP7.
• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019241131A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Provided herein are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了作为肌胆碱乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）拮抗剂有用的化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• [EN] NOVEL PARP7 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE PARP7 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 新型PARP7抑制剂及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD.;[zh]上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：WO2023006013A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  公开了一类作为PARP7抑制剂的化合物，及其在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物可用于治疗癌症。