2-(piperidin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine | 912556-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(piperidin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-piperidin-4-yl-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 912556-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂
• 分子量: 230.233
• InChiKey: BVCZQTSASACGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperidin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 三光气 、 rac-(1R,6S)-2,2-difluoro-6-[4-(propan-2-yl)piperazin-1-yl]cyclohexan-1-amine trihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 rac-N-{(1R,6S)-2,2-difluoro-6-[4-(propan-2-yl)piperazin-1-yl]cyclohexyl}-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLUREA DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗或预防与促觉素受体有关的疾病，特别是促觉素类型2受体的药物，包括一种具有脲结构或其药用可接受盐作为活性成分的新化合物。更详细地说，本发明涉及一种用于治疗或预防嗜睡症、特发性嗜睡症、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征等疾病的药物。

  公开号：

  US20220081441A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(piperidin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PARP7 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE PARP7 ET SON UTILISATION
  [ZH] 新型PARP7抑制剂及其应用

  摘要：

  公开了一类作为PARP7抑制剂的化合物，及其在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2023006013A1

文献信息

• Novel compounds of amino sulfonyl derivatives
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20070027118A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to compounds with formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein; T is a (4 to 10)-membered heterocyclyl and wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of the 11-β-hsd-1 enzyme.

  本发明涉及具有公式（I）或其药学上可接受的盐的化合物：其中；T是（4至10）成员的杂环基，其中R1，R2和R3如规范中所定义。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的疾病的方法。
• Cycloalkylurea derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US11352357B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to a medicament for treating or preventing a disease related to orexin receptor, especially orexin type 2 receptor, comprising a new compound having a urea structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In more detail, the present invention relates to a medicament for treating or preventing narcolepsy, idiopathic hypersomnia, hypersomnia, sleep apnea syndrome, etc.

  本发明涉及一种用于治疗或预防与奥曲肽受体，特别是奥曲肽2型受体有关的疾病的药物，其活性成分包括一种具有脲结构的新化合物或其药学上可接受的盐。更详细地说，本发明涉及一种用于治疗或预防嗜睡症、特发性嗜睡症、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征等的药物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS OF AMINO SULFONYL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DERIVES AMINOSULFONYLES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006106423A2

  公开（公告）日：2006-10-12

  (EN) The present invention relates to compounds with Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I); wherein R1 is an optionally fused pyridine ring and R2 and R3 together form a heterocyclic ring. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of the 11-&bgr;-hsd-1 enzyme.(FR) L'invention se rapporte à des composés de formule (I) ou à un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables où T représente un hétérocyclyle de 4 à 10 chaînons et où R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant les composés de formule (I) et des méthodes de traitement d'un état médié par la modulation de l'enzyme 11-ß-hsd-1.