2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-di(2-furyl) imidazole | 1342801-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-di(2-furyl) imidazole
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-di(2-furyl)-imidazole；2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-bis(furan-2-yl)-1H-imidazole
• CAS: 1342801-42-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 332.402
• InChiKey: UQEKGVJDQHHTCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联糠醛 在 ammonium acetate 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-di(2-furyl) imidazole
  参考文献：
  名称：

  基于2-（4-取代-苯基）-4,5-二（2-呋喃基）咪唑的增强和H 2 O 2化学发光反应测定维生素B 12中的Co 2+

  摘要：

  本文研究了三种咪唑衍生物，即2-（4-甲基苯基）-4,5-二（2-呋喃基）咪唑（MDFI），2-（4-硝基苯基）-4,5-二（2-呋喃基）合成咪唑（NDFI）和2-（4-叔丁基苯基）-4,5-二（2-呋喃基）咪唑（t-BDFI）。在碱性介质中，已经研究了咪唑衍生物与H 2 O 2的化学发光（CL）反应。还发现MDFI / H 2 O 2和t-BDFI / H 2 O 2系统给出强CL。当将Co 2+加入到两个CL体系中时，CL强度显着增强。在最佳条件下，CL强度与Co 2+浓度的对数线性相关。 对于MDFI / H 2 O 2系统，线性范围为5×10 -9 –2.5×10 -7 mol / L， 对于t-BDFI / H 2 O 2为5×10 -9 –2.5×10 -7 mol / L系统的检测限分别为1.2×10 -9  mol / L和1.1×10 -9  mol / L。该方法用于维生素B

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.07.025

文献信息

• Chemiluminescence determination of human serum albumin based on Co²⁺-catalyzed 2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-di(2-furyl) imidazole/H₂O₂system
  作者：Jing Kang、Jimin Shen、Zhonglin Chen、Jun Nan、Xiao Huang、Lu Han、Weiping Hao

  DOI：10.1039/c5ra11290g

  日期：——

  Co²⁺could effectively enhance the sensitivity of the 2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-di(2-furyl) imidazole/H₂O₂chemiluminescence reaction.

  Co2+可以有效地增强2-(4-叔丁基苯基)-4,5-二(2-呋喃基)咪唑/H2O2化学发光反应的灵敏度。
• Microwave-assisted solvent-free synthesis and luminescence properties of 2-substituted-4,5-di(2-furyl)-1H-imidazoles
  作者：Jian Zhang、Tian-Qi Zhao、Yao Chen、Xiao-Dong Chen、Hai-Kun Chang、Yu-Min Zhang、Shu-Cheng Hua

  DOI：10.1515/chempap-2015-0014

  日期：2015.1.1

  the reported crystal structure of I in the monoclinic space group Cc. Moreover, their luminescent properties were investigated. It was found that the organic small molecule compounds synthesized possess higher fluorescence quantum efficiency (up to 0.508) in a 0.1 M H2SO4 aqueous solution dissolved in 0.5 mL of CH3OH; along with higher stability; also the emission of some compounds synthesized in the

  建立了无溶剂微波辅助合成2-取代-4,5-二（2-呋喃基）-1 H-咪唑的方法。在富集乙酸铵的酸性氧化铝上，将糠醛与醛缩合，可制得中等至良好收率的咪唑，并用FT-IR，HRMS，1 H NMR和13 C NMR表征。据报道，正交空间群Pbca中的2,4,5-三-2-呋喃基-1 H-咪唑（I）的晶体结构比单斜空间群Cc中的I的晶体结构具有更多的共面性。。此外，研究了它们的发光性质。发现合成的有机小分子化合物在溶于0.5 mL CH 3 OH的0.1 MH 2 SO 4水溶液中具有更高的荧光量子效率（高达0.508）。更高的稳定性；溶液中合成的某些化合物的发射对溶剂的极性也很敏感。