2-氨基-5-(4-溴苯基)噻唑 | 73040-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-(4-溴苯基)噻唑
• 中文别名: 5-(4-溴苯基)-2-噻唑胺
• 英文名称: 2-amino-5-(4-bromophenyl)thiazole
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)thiazol-2-amine；5-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-ylamine；5-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 73040-60-5
• 化学式: C₉H₇BrN₂S
• mdl: MFCD02690769
• 分子量: 255.138
• InChiKey: FZXHXJYHJOHEIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 ºC
• 密度：
  1.636

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-溴苯基)噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-1-cyano-N-(5-(4-ethynylphenyl)thiazol-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。

  公开号：

  WO2016046530A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 溴 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氨基-5-(4-溴苯基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。

  公开号：

  WO2016046530A1

文献信息

• HandaPhos: A General Ligand Enabling Sustainable ppm Levels of Palladium-Catalyzed Cross-Couplings in Water at Room Temperature
  作者：Sachin Handa、Martin P. Andersson、Fabrice Gallou、John Reilly、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/anie.201510570

  日期：2016.4.11

  complexed in a 1:1 ratio with Pd(OAc)2, enables Pd‐catalyzed cross‐couplings to be run using ≤1000 ppm of this pre‐catalyst. Applications to Suzuki–Miyaura reactions involving highly funtionalized reaction partners are demonstrated, all run using environmentally benign nanoreactors in water at ambient temperatures. Comparisons with existing state‐of‐the‐art ligands and catalysts are discussed herein.

  新的单膦配体HandaPhos已被鉴定为，当与Pd（OAc）2以1：1的比例络合时，可使用≤1000ppm的这种预催化剂进行Pd催化的交叉偶联。展示了在涉及高度官能化反应伙伴的Suzuki–Miyaura反应中的应用，所有反应均使用环境友好的纳米反应器在环境温度下的水中进行。本文讨论了与现有最​​先进的配体和催化剂的比较。
• Synthesis, Characterization, and Study the Inhibitory Effect of Thiazole and Thiadiazole Derivatives Toward the Corrosion of Copper in Acidic Media
  作者：Ivan Hameed R. Tomi、Ali. H. R. Al-Daraji、Sherien A. Aziz

  DOI：10.1080/15533174.2013.841226

  日期：2015.4.3

  The authors describe the synthesis and characterization of two different five-member heterocycle derivatives (thiazole and thiadiazole) by several organic procedures. These compounds were characterized by FTIR, 1H NMR, and elemental analyses. Also, the authors attempt to study the inhibition effects of these derivatives to the corrosion of copper in nitric acid media by weight loss technique. The temperature

  作者通过几种有机方法描述了两种不同的五元杂环衍生物（噻唑和噻二唑）的合成和表征。这些化合物通过FTIR，1 H NMR和元素分析进行表征。而且，作者试图通过失重技术研究这些衍生物对硝酸介质中铜腐蚀的抑制作用。讨论了影响这些衍生物抑制效率的温度因子。而且，抑制效率取决于分子上变化的取代基。从结果发现，噻二唑抑制剂比噻唑抑制剂具有更高的抑制效率。
• Safe and Selective Nitro Group Reductions Catalyzed by Sustainable and Recyclable Fe/ppm Pd Nanoparticles in Water at Room Temperature
  作者：Jie Feng、Sachin Handa、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/anie.201604026

  日期：2016.7.25

  Fe/ppm Pd nanoparticles and PEG‐containing designer surfactants, a facile and selective reduction of nitro‐containing aromatics and heteroaromatics can be effected in water at room temperature in the presence of NaBH4. This new nanotechnology involves low catalyst loadings, is highly chemoselective, and tolerates a wide variety of functional groups. The process, which includes recycling of the entire

  由于无配体的Fe / ppm Pd纳米颗粒与含PEG的设计剂表面活性剂之间具有独特的协同作用，因此在室温下水中存在NaBH 4的情况下，可以轻松，选择性地还原含硝基的芳族化合物和杂芳族化合物。这项新的纳米技术涉及低催化剂负载量，高度化学选择性，并能耐受多种官能团。该过程包括整个水性介质的循环利用，它为减少有价值的含硝基化合物提供了一种通用的，对环境负责的，尤其是安全的方法。
• Rational design of metabolically stable HDAC inhibitors: An overhaul of trifluoromethyl ketones
  作者：Banerjee Riddhidev、Karaj Endri、Lamichhane Sabitri、N. Kotsull, Lauren、Kuganesan Nishanth、Isailovic Dragan、Pflum Mary Kay H、Slama James、Taylor William、Tillekeratne L. M. Viranga

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114807

  日期：2022.12

  regulation of gene expression using histone deacetylase (HDAC) inhibitors is a promising strategy for developing new anticancer agents. The most common HDAC inhibitors are hydroxamates, which, though highly potent, have limitations due to their poor pharmacokinetic properties and lack of isoform selectivity. Trifluoromethylketones (TFMK) developed as alternatives to hydroxamates are rapidly metabolized to inactive

  使用组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂对基因表达进行表观遗传调控是开发新型抗癌药物的一种有前景的策略。最常见的 HDAC 抑制剂是异羟肟酸盐，虽然其效力很高，但由于其药代动力学特性较差且缺乏同工型选择性而具有局限性。作为异羟肟酸替代品而开发的三氟甲基酮（TFMK）在体内迅速代谢为无活性的三氟甲醇，这阻碍了它们作为潜在候选药物的进一步发展。为了克服这一限制，我们设计了三氟丙酮酰胺（TFPA）作为 TFMK 替代品。酮羰基旁边额外的吸电子基团的存在使得酮的水合物形式更加稳定，从而防止其在体内代谢还原为醇。此外，这种结构修饰降低了 TFMK 基团作为共价弹头消除脱靶效应的潜力。抑制剂帽基团的额外结构变化使得类似物在细胞毒性测定中的IC 50值范围从高纳摩尔到低微摩尔，并且它们对癌细胞比正常细胞更具选择性。一些最活跃的类似物以低纳摩尔 IC 50值抑制 HDAC 酶，并且被发现对 HDAC8 比
• DIHYDROINDOLIZINONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3741757A1

  公开（公告）日：2020-11-25

  It is an object of the present invention to provide a new compound capable of efficiently inducing differentiation from pluripotent stem cells into insulin-producing cells. The object of the present invention is achieved by a compound represented by formula (I): wherein R1, R2, R3, n and A have the same meanings as defined in the description, respectively, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种能够有效诱导多能干细胞分化为胰岛素分泌细胞的新化合物。本发明的目的通过由式（I）代表的化合物来实现： 其中 R1、R2、R3、n 和 A 分别具有与描述中所定义的相同含义，或其盐。