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methyl β-benzoyl-α-methoxypropionate | 23051-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl β-benzoyl-α-methoxypropionate
英文别名
Methyl beta-benzoyl-alpha-methoxypropionate;methyl 2-methoxy-4-oxo-4-phenylbutanoate
methyl β-benzoyl-α-methoxypropionate化学式
CAS
23051-12-9
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
CXOFRUVHCAZWPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl β-benzoyl-α-methoxypropionate甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 4.0h, 以81%的产率得到3-methoxy-1-phenyl-1,4-butanediol
    参考文献:
    名称:
    Systematic investigations on the reduction of 4-aryl-4-oxoesters to 1-aryl-1,4-butanediols with methanolic sodium borohydride
    摘要:

    4-芳基-4-氧代酯在室温下与甲醇中的NaBH4发生反应,可以轻易地同时还原其酮基和酯基,生成相应的1-芳基-1,4-丁二醇,而4-烷基-4-氧代酯则通过选择性地还原酮基部分,得到相应的1,4-丁内酯。本文详细描述了这一反应的全面和系统性的研究结果。

    DOI:
    10.3762/bjoc.6.94
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文献信息

  • Process for preparing trans-.beta.-benzoylacrylic acid ester
    申请人:Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:US04994600A1
    公开(公告)日:1991-02-19
    A process for preparing trans-.beta.-benzoylacrylic acid ester having the general formula (I): ##STR1## wherein R is alkyl group or aralkyl group, which comprises dealcoholizing .beta.-benzoyl-.alpha.-alkoxypropionic acid ester having the general formula (II): ##STR2## wherein R is above, in the presence of an acid catalyst to give trans-.beta.-benzoylacrylic acid ester having the general formula (I). According to the process of the present invention, the by-product (II) produced in the esterification reaction of .beta.-benzoylacrylic acid (III) with the alcohol (V) by the dehydration reaction can be converted into the compound (I) by the dealcoholization reaction in the presence of the acid catalyst and thus trans-.beta.-benzoylacrylic acid ester (I) with a high purity can be produced in an industrially advantageous manner.
    一种制备具有通式(I)的反式-β-苯甲酰基丙烯酸酯的方法,其中R为烷基或芳基烷基,包括在酸催化剂的存在下脱醇β-苯甲酰-α-烷氧基丙酸酯,其通式为(II),其中R如上所述,以获得具有通式(I)的反式-β-苯甲酰基丙烯酸酯。根据本发明的方法,可以通过存在酸催化剂的脱醇反应将在β-苯甲酰基丙烯酸(III)与醇(V)脱反应的酯化反应中产生的副产物(II)转化为化合物(I),从而可以以工业上有利的方式制备高纯度的反式-β-苯甲酰基丙烯酸酯(I)。
  • Process for preparing trans-beta-benzoylacrylic acid ester
    申请人:KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0204286B1
    公开(公告)日:1991-12-11
  • UEHDA, YASUESI;NAMITO, JOSIO;TAKAXASI, SATOMI
    作者:UEHDA, YASUESI、NAMITO, JOSIO、TAKAXASI, SATOMI
    DOI:——
    日期:——
  • US4994600A
    申请人:——
    公开号:US4994600A
    公开(公告)日:1991-02-19
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