3-thioformylindole | 116341-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-thioformylindole
• 英文别名: 1H-indole-3-carbothialdehyde
• CAS: 116341-50-5
• 化学式: C₉H₇NS
• 分子量: 161.227
• InChiKey: DMLVXSBBODGWOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylphenacylselenonium bromide 、 3-thioformylindole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-indolyl)-2-thioxo-1-phenyl-1-propanone 、 3-(3-indolyl)-3-thioxo-1-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Timokhina; Dolenko; Kozyreva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 4, p. 599 - 600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<(3-indolyl)methylene>-N,N,-dimethylimmonium perchlorate 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到3-thioformylindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indole-3-thiocarboxaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472267

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，由式(I)所代表：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• Viral polymerase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040171626A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: 1 wherein wherein A, B, R 2 , R 3 , L, M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 , Y 0 , Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的同分异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，由式I：1所表示，其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1所定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• Novel isoindole derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20040053923A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to compounds represented by the general formula [I] 1 wherein, R represents an azido group, etc., R 1 and R 2 are the same or different and represent hydrogen atoms, etc., R 3 and R 4 are the same or different and represent hydrogen atoms, etc., X 1 represents an oxygen atom, etc., X 2 represents an oxygen atom, etc., Y represents an oxygen atom, etc., and Z represents a condensed aryl group, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation processes thereof, and an agent for treating diabetes, a prophylactic agent for chronic complications of diabetes or a drug against obesity, containing, as an effective ingredient, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及由一般式[I]1表示的化合物，其中，R代表叠氮基等，R1和R2相同或不同，代表氢原子等，R3和R4相同或不同，代表氢原子等，X1代表氧原子等，X2代表氧原子等，Y代表氧原子等，Z代表紧缩芳基基团等，或其药学上可接受的盐，其制备方法以及作为治疗糖尿病的药物、预防糖尿病慢性并发症的预防剂或抗肥胖药物的有效成分，包含该化合物或其药学上可接受的盐。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Louis Pierre

  公开号：US20070142380A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R 2 , R 3 , L, M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 , Y 0 , Z and Sp are as defined in claim 1 , or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  一种化合物的同分异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体，其化学式为I：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1所定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• NOVEL ISOINDOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1207161A1

  公开（公告）日：2002-05-22

  This invention relates to compounds represented by the general formula [I] wherein, R represents an azido group, etc., R1 and R2 are the same or different and represent hydrogen atoms, etc., R3 and R4 are the same or different and represent hydrogen atoms, etc., X1 represents an oxygen atom, etc., X2 represents an oxygen atom, etc., Y represents an oxygen atom, etc., and Z represents a condensed aryl group, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation processes thereof, and an agent for treating diabetes, a prophylactic agent for chronic complications of diabetes or a drug against obesity, containing, as an effective ingredient, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及通式[I]所代表的化合物 其中，R代表叠氮基等，R1和R2相同或不同且代表氢原子等，R3和R4相同或不同且代表氢原子等，X1代表氧原子等，X2代表氧原子等，Y代表氧原子等，Z代表缩合芳基等、或其药学上可接受的盐、其制备工艺，以及含有该化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的治疗糖尿病的药物、治疗糖尿病慢性并发症的预防药物或防治肥胖症的药物。