5-<4-(6-hexanoylaminoindol-1-ylmethyl)phenyl>tetrazole | 104436-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<4-(6-hexanoylaminoindol-1-ylmethyl)phenyl>tetrazole
• 英文别名: N-(1-{[4-(2H-Tetrazol-5-yl)phenyl]methyl}-1H-indol-6-yl)hexanamide；N-[1-[[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]methyl]indol-6-yl]hexanamide
• CAS: 104436-54-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O
• 分子量: 388.472
• InChiKey: MQCPNCVYMVAVFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-cyanobenzyl)-6-hexanoylaminoindole 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到5-<4-(6-hexanoylaminoindol-1-ylmethyl)phenyl>tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Improved Conditions for the Formation of Tetrazoles

  摘要：

  四唑可以由腈和叠氮化钠在较短时间内以更高产率制备，所用催化剂为氯化三乙基铵，溶剂为1-甲基-2-吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28199

文献信息

• BERNSTEIN, P. R.;VACEK, E. P., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1133-1134
  作者：BERNSTEIN, P. R.、VACEK, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic amides
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0179619B1

  公开（公告）日：1990-09-05
• US4997844A
  申请人：——

  公开号：US4997844A

  公开（公告）日：1991-03-05
• Improved Conditions for the Formation of Tetrazoles
  作者：P. R. Bernstein、E. P. Vacek

  DOI：10.1055/s-1987-28199

  日期：——

  Tetrazoles can be prepared from nitriles and sodium azide in improved yield over shorter reaction time using triethylammonium chloride as the catalyst and 1-methyl-2-pyrrolidinone as the solvent.

  四唑可以由腈和叠氮化钠在较短时间内以更高产率制备，所用催化剂为氯化三乙基铵，溶剂为1-甲基-2-吡咯烷酮。