2-bromomethyl-4-methoxybenzoic acid | 1221486-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromomethyl-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 1221486-78-7
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: UAWOCIBBELEIBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-4-methoxybenzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 S-2-chloro-8-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-10,11-dihydro-dibenzo-[a,d]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  DIBENZOCYCLOHEPTATONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如描述中所述。这些化合物具有免疫调节作用，并抑制或调节IL-1β和/或TNF-α的释放。因此，它们可以用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。

  公开号：

  US20120115862A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-bromomethyl-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种含氰氟草酯的农药组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氰氟草酯的农药组合物及其应用，属于农药制备技术领域，该农药组合物包括如下重量份原料：氰氟草酯10‑20份、二甲四氯3‑5份、增效微囊8‑13份、润湿剂1.5‑4.5份、分散剂1‑3份、消泡剂0.5‑1.5份、水40‑50份；氰氟草酯能够被杂草叶片和叶鞘吸收,韧皮部传导,积累于植物体的分生组织区,抵制乙酰辅酶A羧化酶,使脂肪酸合成停止,细胞的生长分裂不能正常进行,膜系统等含脂结构破坏，增效微囊能够阻碍蛋白质合成进而抑制植物细胞生长，当土壤中水分较少时，在杂草出土后，杂草吸收了壳聚糖进而加快了对增效微囊和氰氟草酯吸收，使得杂草迅速死亡，使得农药组合物每亩用量大大降低。

  公开号：

  CN113678831A

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2103620A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; ring A is an optionally substituted benzene ring; and ring B is (i) an optionally substituted fused ring, or (ii) a pyridine ring having optionally substituted carbamoyl (the pyridine ring is optionally further substituted).

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。
• DIBENZOCYCLOHEPTATONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS
  申请人：Laufer Stefan

  公开号：US20120115862A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R1, R2, R3, R4, X and Y have the meanings given in the description. The compounds have an action which is immunomodulating and inhibits or regulates the release of IL-1β and/or TNF-α. They can therefore be used for treatment of diseases connected with a disturbance in the immune system.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如描述中所述。这些化合物具有免疫调节作用，并抑制或调节IL-1β和/或TNF-α的释放。因此，它们可以用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。
• Dibenzocycloheptatone derivatives and pharmaceutical agents containing said compounds
  申请人：Laufer Stefan

  公开号：US08633312B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R1, R2, R3, R4, X and Y have the meanings given in the description. The compounds have an action which is immunomodulating and inhibits or regulates the release of IL-1β and/or TNF-α. They can therefore be used for treatment of diseases connected with a disturbance in the immune system.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y具有描述中所给的含义。这些化合物具有免疫调节作用，并抑制或调节IL-1β和/或TNF-α的释放。因此，它们可用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。
• Dibenzocycloheptanonderivate und pharmazeutische Mittel, welche diese Verbindungen enthalten
  申请人：c-a-i-r biosciences GmbH

  公开号：EP2206534A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I worin R1, R2, R3, R4, X und Y die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen. Die Verbindungen besitzen immunmodulierende und die Freisetzung von IL-1β und/oder TNF-α inhibierende bzw. regulierende Wirkung. Sie sind daher zur Behandlung von Erkrankungen brauchbar, die im Zusammenhang mit einer Störung des Immunsystems stehen.

  本发明涉及式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、X 和 Y 具有说明中给出的含义。这些化合物具有免疫调节和 IL-1β 和/或 TNF-α 释放抑制或调节活性。因此，它们可用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。
• Visible-light photoinitiators and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10324311B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Described herein are acyl germanium photoinitiator for cost-effective and time-efficient method for producing UV-absorbing contact lenses capable of blocking ultra-violet (“UV”) radiation and optionally (but preferably) violet radiation with wavelengths from 380 nm to 440 nm, thereby protecting eyes to some extent from damages caused by UV radiation and potentially from violet radiation. This invention also provides a method for making UV-absorbing contact lenses made by using an acyl germanium photoinitiator of the invention.

  本发明所描述的酰基锗光引发剂用于生产具有成本效益和时间效率的紫外线吸收隐形眼镜的方法，该隐形眼镜能够阻挡紫外线（"UV"）辐射和波长为 380 纳米至 440 纳米的可选（但优选）紫外线辐射，从而在一定程度上保护眼睛免受紫外线辐射和潜在紫外线辐射的伤害。本发明还提供了一种使用本发明的酰基锗光引发剂制造紫外线吸收隐形眼镜的方法。