2-氨基-5-乙氧基吡嗪 | 647843-58-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-5-乙氧基吡嗪
• 中文别名: 5-乙氧基-2-吡嗪胺
• 英文名称: 5-ethoxypyrazine-2-amine
• 英文别名: 5-Ethoxypyrazin-2-amine
• CAS: 647843-58-1
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: NFENSUDOADHXHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-乙氧基吡嗪 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(5-Ethoxypyrazin-2-yl)-1,4,5,7-tetramethylpyrrolo[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 6-aryl-6 H -pyrrolo[3,4- d ]pyridazine derivatives as high-affinity ligands of the α 2 δ subunit of voltage-gated calcium channels

  摘要：

  A novel class of 2H-pyrrolo[3,4-c]pyridazine ligands of the alpha(2)delta subunit of voltage-gated calcium channels is described. Compound 4a with high affinity toward alpha(2)delta was identified through structure-activity relationship studies of the lead compound. Tritiated ligand [H-3]-4b was synthesized to demonstrate that this ligand binds to the same site as Gabapentin toward alpha(2)delta subunit of voltage-gated calcium channels. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.070
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡嗪 、 sodium ethanolate 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以22%的产率得到2-氨基-5-乙氧基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  JP2015/54838

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE AMIDES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] INDAZOLE AMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010103438A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R4, R6, X, Y and Z are as defined herein. The compounds of Formula (I) have been found to act as glucokinase activators. Consequently, the compounds of Formula (I) and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase.

  本发明提供了一种公式(I)化合物或其药用可接受盐，其中R1、R4、R6、X、Y和Z按本文定义。已发现公式(I)的化合物作为葡萄糖激酶激活剂。因此，公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、障碍或状况。
• Treatment of neuropathic pain with 6h-pyrrolo[3,4-d]pyridazine compounds
  申请人：Anker Burke Naomi

  公开号：US20060154929A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine compounds and methods of their use of as ligands of voltage gated calcium channels (VGCC), useful in the treatment of neuropathic pain, and psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, panic, and bipolar disorder, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm disorders, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other.

  6H-吡咯并[3,4-d]吡嗪化合物及其作为电压门控钙通道（VGCC）配体的使用方法，可用于治疗神经病性疼痛、精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、惊恐和双相情感障碍，以及治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律紊乱、药物成瘾、药物滥用、戒断症状等。
• TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN WITH 6H-PYRROLO(3,4-D)PYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1539168A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• SUBSTITUTED INDAZOLE AMIDES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2406230A1

  公开（公告）日：2012-01-18
• MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：EP3704089A1

  公开（公告）日：2020-09-09