5-methyl-1-pyrrolidino-1-cyclopentene | 69956-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-methyl-1-pyrrolidino-1-cyclopentene
• 英文别名: 1-(5-methylcyclopent-1-en-1-yl)pyrrolidine；1-(5-methylcyclopenten-1-yl)pyrrolidine
• CAS: 69956-37-2
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: MNVSBUPVPFPZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-pyrrolidino-1-cyclopentene 在 copper(l) iodide 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 4-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)-7-methyl-2H,5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文描述了用于治疗与甲状腺激素受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少使用一种甲状腺激素受体激动剂。

  公开号：

  WO2019240938A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-甲基环戊酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到5-methyl-1-pyrrolidino-1-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文描述了用于治疗与甲状腺激素受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少使用一种甲状腺激素受体激动剂。

  公开号：

  WO2019240938A1

文献信息

• 一种氘代哒嗪酮类化合物及其用途
  申请人：海思科医药集团股份有限公司

  公开号：CN114057701A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明公开了一种式(I)的氘代哒嗪酮类化合物，其立体异构体、溶剂化物、共晶或药学上可接受的盐及其组合物，以及相应的制备方法，并提供了所述化合物在制备治疗甲状腺激素受体介导的疾病的药物中的用途。式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10分别独立地选自H、D，且不同时为H。
• Stereoselective reductions of substituted cyclohexyl and cyclopentyl carbon-nitrogen .pi. systems with hydride reagents
  作者：Robert O. Hutchins、Wei Yang Su、Ramachandran Sivakumar、Frank Cistone、Yuriy P. Stercho

  DOI：10.1021/jo00168a009

  日期：1983.10
• General approach to annulated 4-cyclooctenones by aliphatic Claisen rearrangement. Stereospecific total synthesis of (.+-.)-precapnelladiene
  作者：William A. Kinney、Michael J. Coghlan、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja00311a023

  日期：1985.12
• Weyerstahl, Peter; Brendel, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 669 - 678
  作者：Weyerstahl, Peter、Brendel, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• Inverse-electron-demanddiels-alder reactions of condensed pyridazines VI: Ring transformations of pyrido[2,3-d]pyridazine intog-fused quinolines
  作者：N. Haider、W. Staschek

  DOI：10.1007/bf00812249

  日期：1995.2

  A series of g-annelated quinolines was synthesized, employing pyrido[2,3-d]pyridazine as an azadiene in inverse-electron-demand Diels-Alder reactions with electron-rich dienophiles (enamines and a ketene-N,g-acetal). In cases where isomer mixtures were obtained, NOE difference spectroscopy was used for structural assignment.