tert-butyl (3-(benzyloxy)phenyl)carbamate | 149507-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(benzyloxy)phenyl)carbamate
• 英文别名: [3-(Benzyloxy)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(3-phenylmethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 149507-31-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: SFKPBGVUFGVEGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(benzyloxy)phenyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-苄氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  作为潜在琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型含醚基吡唑-4-甲酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌活性

  摘要：

  以市售琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）杀菌剂氟苯特仑的结构为基础，通过支架跳跃设计合成了一系列带有醚基的新型吡唑-4-甲酰胺，并评价了其对五种真菌的抗真菌活性。生物测定结果表明，大部分目标化合物对立枯丝核菌具有良好的体外抗真菌活性，部分化合物对核盘菌、灰葡萄孢、禾谷镰刀菌、链格孢菌具有显着的抗真菌活性。特别地，化合物7d和12b对立枯丝核菌表现出优异的抗真菌活性，EC 50值为0.046 μg/mL，远优于啶酰菌胺（EC 50 = 0.741 μg/mL）和fluxapyroxad（EC 50 = 0.103 μg/mL）。同时，化合物12b也比其他化合物具有更广泛的杀菌谱。此外，体内抗立枯病菌结果表明，化合物7d和12b能够显着抑制水稻叶片中立枯病菌的生长，具有良好的保护和治疗作用。此外，琥珀酸脱氢酶（SDH）酶抑制实验结果表明，化合物7d产生显着的SDH抑制，IC 50值为3.293 μM，比啶酰菌胺（IC

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c00116
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 tert-butyl (3-(benzyloxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SULFONAMIDES AS SMALL MOLECULE STAT3 INHIBITORS
  [FR] ARYLSULFONAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STAT3 À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本公开提供了含有芳基磺酰胺Stat3小分子抑制剂及其某些药用可接受盐的药物组合物，并其治疗癌症的使用方法。

  公开号：

  WO2021016333A1

文献信息

• 一种取代的二芳基脲衍生物及其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN113264874A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明涉及一种取代的二芳基脲衍生物及其制备与应用。具体地，本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，及其制备方法，通式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明还公开了包含上述化合物的组合物及其用途。本发明化合物对HepG2肝癌细胞、MGC 803胃癌细胞、MCF 7乳腺癌细胞等具有优异的抗癌活性，对人脐静脉内皮细胞HUVEC细胞生长具有良好的抑制作用。
• 5,6-二氢-1,2,4-三嗪类化合物及其作为GLP-1受体激动剂的药学用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN115521297A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明公开了一种5,6‑二氢‑1,2,4‑三嗪类化合物及其作为GLP‑1受体激动剂的药学用途，5,6‑二氢‑1,2,4‑三嗪类化合物的结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物，作为GLP‑1受体激动剂，能够用于治疗糖尿病及代谢综合征等。
• [EN] ALKYLATORS LINKED TO POLYAMIDES AS DNA BINDING AGENTS<br/>[FR] CONSTRUCTION DE BLOCS POUR AGENTS DE LIAISON A L'ADN
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2005032594A3

  公开（公告）日：2006-02-02
• Novel Deazaflavin Analogues Potently Inhibited Tyrosyl DNA Phosphodiesterase 2 (TDP2) and Strongly Sensitized Cancer Cells toward Treatment with Topoisomerase II (TOP2) Poison Etoposide
  作者：Jayakanth Kankanala、Carlos J. A. Ribeiro、Evgeny Kiselev、Azhar Ravji、Jessica Williams、Jiashu Xie、Hideki Aihara、Yves Pommier、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00274

  日期：2019.5.9

  Topoisomerase II (TOP2) poisons as anticancer drugs work by trapping TOP2 cleavage complexes (TOP2cc) to generate DNA damage. Repair of such damage by tyrosyl DNA phosphodiesterase 2 (TDP2) could render cancer cells resistant to TOP2 poisons. Inhibiting TDP2, thus, represents an attractive mechanism-based chemosensitization approach. Currently known TDP2 inhibitors lack cellular potency and/or permeability. We report herein two novel subtypes of the deazaflavin TDP2 inhibitor core. By introducing an additional phenyl ring to the N-10 phenyl ring (subtype 11) or to the N-3 site of the deazaflavin scaffold (subtype 12), we have generated novel analogues with considerably improved biochemical potency and/or permeability. Importantly, many analogues of both subtypes, particularly compounds 11a, 11e, 12a, 12b, and 12h, exhibited much stronger cancer cell sensitizing effect than the best previous analogue 4a toward the treatment with etoposide, suggesting that these analogues could serve as effective cellular probes.
• Reddy, P. Ganapati; Pratap, T. Verabhadra; Kumar, G. D. Kishore, European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 22, p. 3740 - 3744
  作者：Reddy, P. Ganapati、Pratap, T. Verabhadra、Kumar, G. D. Kishore、Mohanty, Subhendu K.、Baskaran, Sundarababu

  DOI：——

  日期：——