N-[2-溴-5-(苯甲氧基)苯基]氨基甲酸叔丁酯 | 119879-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-溴-5-(苯甲氧基)苯基]氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: N-(叔丁基氧基羰基)-2-溴-5-苄氧基苯胺
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-2-bromo-N-((tert-butyloxy)carbonyl)aniline
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-bromo-5-benzyloxyaniline；tert-Butyl (5-(benzyloxy)-2-bromophenyl)carbamate；tert-butyl N-(2-bromo-5-phenylmethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 119879-92-4
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNO₃
• 分子量: 378.266
• InChiKey: BZSHFDPWXSSQFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86℃
• 密度：
  1.354

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-溴-5-(苯甲氧基)苯基]氨基甲酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.05h， 生成 6-benzyloxy-1-tert-butyloxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Wysocki Jr., Ronald J.; Ishizaki, Takayoshi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5230 - 5240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[2-溴-5-(苯甲氧基)苯基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-N-(phenylsulfonyl)- and (.+-.)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-CI, (.+-.)-CI-CDPI1, and (.+-.)-CI-CDPI2: CC-1065 functional analogs incorporating the parent 1,2,7,7a-tetrahydrocycloprop[1,2-c]indol-4-one (CI) left-hand subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a004

文献信息

• [EN] ALKYLATORS LINKED TO POLYAMIDES AS DNA BINDING AGENTS<br/>[FR] CONSTRUCTION DE BLOCS POUR AGENTS DE LIAISON A L'ADN
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2005032594A3

  公开（公告）日：2006-02-02
• BOGER, D. L.;WYSOCKI, R. J. (JR), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1238-1240
  作者：BOGER, D. L.、WYSOCKI, R. J. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;WYSOCKI, RONALD J. (JR);ISHIZAKI, TAKAYOSHI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5230-5240
  作者：BOGER, DALE L.、WYSOCKI, RONALD J. (JR)、ISHIZAKI, TAKAYOSHI

  DOI：——

  日期：——