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5'-methoxy-1,1':3',1'':4'',1'''-quaterphenyl | 1444122-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5'-methoxy-1,1':3',1'':4'',1'''-quaterphenyl
英文别名
1-Methoxy-3-phenyl-5-(4-phenylphenyl)benzene;1-methoxy-3-phenyl-5-(4-phenylphenyl)benzene
5'-methoxy-1,1':3',1'':4'',1'''-quaterphenyl化学式
CAS
1444122-12-6
化学式
C25H20O
mdl
——
分子量
336.433
InChiKey
GRTPJYCFKALMPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Programmed Selective sp<sup>2</sup> C–O Bond Activation toward Multiarylated Benzenes
    作者:Fei Zhao、Yun-Fei Zhang、Jing Wen、Da-Gang Yu、Jiang-Bo Wei、Zhenfeng Xi、Zhang-Jie Shi
    DOI:10.1021/ol4011757
    日期:2013.7.5
    A variety of important multiarylated benzenes were efficiently synthesized from phloroglucinol derivatives 1 through sequential cross-couplings via Pd-catalyzed C-OTs, Ni-catalyzed C-OC(O)NEt2, and C-OMe bond activation. High selectivity was achieved based on the rational design and inherent diversity in the reactivity of different C-O bonds.
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