2-氨基-5-溴-4-氯苯甲醛 | 1036757-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-4-氯苯甲醛
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-4-chlorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-Amino-5-bromo-4-chlorobenzaldehyde
• CAS: 1036757-11-5
• 化学式: C₇H₅BrClNO
• 分子量: 234.48
• InChiKey: PROWVWALAHUEHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-氯苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (R)-tert-butyl 1-(4-(7-chloro-6-(pyridin-4-yl)quinazolin-2-ylamino)phenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of a Novel Series of Potent Mutant B-Raf^V600E Selective Kinase Inhibitors

  摘要：

  B-Raf represents an attractive target for anticancer therapy and the development of small molecule B-Raf inhibitors has delivered new therapies for metastatic melanoma patients. We have discovered a novel class of small molecules that inhibit mutant B-Raf(V600E) kinase activity both in vitro and in vivo. Investigations into the structure-activity relationships of the series are presented along with efforts to improve upon the cellular potency, solubility, and phannacokinetic profile. Compounds selectively inhibited B-Raf(V600E) in vitro and showed preferential antiproliferative activity in mutant B-Raf(V600E) cell lines and exhibited selectivity in a kinase panel against other kinases. Examples from this series inhibit growth of a B-Raf(V600E) A375 xenograft in vivo at a well-tolerated dose. In addition, aminoquinazolines described herein were shown to display pERK elevation in nonmutant B-Raf cell lines in vitro.

  DOI：

  10.1021/jm301658d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氨基-5-溴-4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种具有AMPK激动活性的化合物及其前药的制备和应用

  摘要：

  本发明涉及一种具有AMPK激动活性的化合物及其前药，以及所述化合物及其前药的制备方法和医药用途。本发明所述化合物具有式(Ⅰ)所示结构，所述化合物的前药具有式(Ⅱ)所示结构，其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明公开了所述化合物的制备方法及其在预防和治疗AMPK相关疾病中的用途，所述AMPK相关的疾病包括但不限于能量代谢异常相关疾病、神经退行性疾病和炎症相关疾病等。

  公开号：

  CN113549010A

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US20150119405A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。
• CONDENSED POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT INCLUDING THE SAME
  申请人：Kosuge Tetsuya

  公开号：US20130048965A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  A condensed polycyclic compound which emits green light and which has a high chemical stability and an organic light emitting element including the same are provided. A condensed polycyclic compound represented by the general formula [1] or [2] described in claim 1 is provided. In the formula [1] and [2], R 1 to R 10 are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms.

  提供了一种发射绿光且具有高化学稳定性的缩合多环化合物，以及包括该化合物的有机发光元件。提供了一种由权利要求1中描述的一般式[1]或[2]表示的缩合多环化合物。在式[1]和[2]中，R1到R10独立地选自由氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，以及具有6至22个碳原子的取代或未取代芳香烃基团的群。
• Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US09434700B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了FGFR-4的抑制剂，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• US8829502B2
  申请人：——

  公开号：US8829502B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9434700B2
  申请人：——

  公开号：US9434700B2

  公开（公告）日：2016-09-06