| 252245-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 252245-52-6
• 化学式: C₆₀H₄₄N₃O₆P₅
• 分子量: 1057.89
• InChiKey: MTJIKHHIGSOAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic characterization of cyclic and polymeric phosphazenes bearing phosphine complexes

  摘要：

  The reactions of the cyclic phosphazenes [N3P3Cl6] and [N3P3(O2Cl2H8)(2)Cl-2] (O2Cl2H8 = 2,2'-dioxybiphenyl) with the diphenylphosphine phenol complex {Mn(CO)(2)(eta(5)-C5H4Me)[PPh2(C6H4-OH)]} (1) and Cs2CO3 in refluxing acetone gave, respectively the phosphazenc-phosphine complexes {N3P3[OC6H4PPh2-Mn(CO)(2)(eta(5)-C5H4Me)](6)} (2) and {N3P3(o(2)Cl(2)H(8))(2)[OC6H4PPh2-Mn(CO)(2)(eta(5)-C5H4Me)](2)} (3). in good yields. The analogous reaction of the partially substituted clorophosphazene polymer {[NP(O2Cl2H8)](0.6)[NPCl2](0.4)}(n) in THF gave the polymeric complex [{NP(O2Cl2H8)}(0.6){NP[OC6H4PPh2-Mn(CO)(2)(eta(5)- C5H4Me)](2)}(0.4)-0.5[OC4H8](n) (4). Different spectroscopic data are provided for the new compounds that may be useful for the characterization of other more complex polymeric materials. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)01233-0
• 作为产物：
  描述：

  (4-羟基苯基)二苯基膦 、 2,2-dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1'',1''-biphenyl)]cyclotriphosphazene 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以77.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有两个二苯膦配体的环磷腈钯（0）配合物的合成，表征及其在铃木-宫浦交叉偶联中的应用

  摘要：

  摘要本文描述了基于环磷腈的二苯基膦配体和新的Pd（0）配合物的合成。红外光谱（ATR-IR），ESI + -MS，31P，1H和13C NMR，拉曼光谱，WD-XRF，ICP-OES和TGA分析显示，每单位环磷腈中有两个钯原子的配位。使用半经验计算方法在可能的结构中找到最低的能量结构，并使用密度泛函理论（DFT）来优化找到的结构并获得其键角，二面角，键长，原子距离并计算振动频谱（PBE / def2-TZVP（-f））。新的Pd配合物在Suzuki-Miyaura与卤代苯和苯基硼酸的交叉偶联反应中具有活性，可耐受不同的官能团。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.05.016

文献信息

• Synthesis and characterization of a palladium(0) complex with cyclophosphazene bearing two diphenylphosphine ligands and application in Suzuki-Miyaura cross-coupling
  作者：Maria das G. de O. e Silva、Carolina Galuppo、Bárbara C. Tudisco、Arnaldo G. de Oliveira Junior、Manoel V.F. Barrionuevo、Camilla Abbehausen、Regina Buffon

  DOI：10.1016/j.ica.2018.05.016

  日期：2018.10

  Abstract This paper describes the synthesis of a cyclophosphazene-based diphenylphosphine ligand and a new Pd(0) complex. Infrared spectroscopy (ATR-IR), ESI+-MS, 31P, 1H and 13C NMR, Raman, WD-XRF, ICP-OES and TGA analysis show the coordination of two palladium atoms per unit of cyclophosphazene. A semiempirical calculation method was employed to find the lowest energy structure among the possible

  摘要本文描述了基于环磷腈的二苯基膦配体和新的Pd（0）配合物的合成。红外光谱（ATR-IR），ESI + -MS，31P，1H和13C NMR，拉曼光谱，WD-XRF，ICP-OES和TGA分析显示，每单位环磷腈中有两个钯原子的配位。使用半经验计算方法在可能的结构中找到最低的能量结构，并使用密度泛函理论（DFT）来优化找到的结构并获得其键角，二面角，键长，原子距离并计算振动频谱（PBE / def2-TZVP（-f））。新的Pd配合物在Suzuki-Miyaura与卤代苯和苯基硼酸的交叉偶联反应中具有活性，可耐受不同的官能团。
• Synthesis and spectroscopic characterization of cyclic and polymeric phosphazenes bearing phosphine complexes
  作者：Gabino A Carriedo、Francisco J Garcı́a Alonso、Pedro A González、Carlos Dı́az Valenzuela、Nicolás Yutronic Sáez

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01233-0

  日期：2002.12

  The reactions of the cyclic phosphazenes [N3P3Cl6] and [N3P3(O2Cl2H8)(2)Cl-2] (O2Cl2H8 = 2,2'-dioxybiphenyl) with the diphenylphosphine phenol complex Mn(CO)(2)(eta(5)-C5H4Me)[PPh2(C6H4-OH)]} (1) and Cs2CO3 in refluxing acetone gave, respectively the phosphazenc-phosphine complexes N3P3[OC6H4PPh2-Mn(CO)(2)(eta(5)-C5H4Me)](6)} (2) and N3P3(o(2)Cl(2)H(8))(2)[OC6H4PPh2-Mn(CO)(2)(eta(5)-C5H4Me)](2)} (3). in good yields. The analogous reaction of the partially substituted clorophosphazene polymer [NP(O2Cl2H8)](0.6)[NPCl2](0.4)}(n) in THF gave the polymeric complex [NP(O2Cl2H8)}(0.6)NP[OC6H4PPh2-Mn(CO)(2)(eta(5)- C5H4Me)](2)}(0.4)-0.5[OC4H8](n) (4). Different spectroscopic data are provided for the new compounds that may be useful for the characterization of other more complex polymeric materials. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.