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2-氨基-5-溴嘧啶-4-羧酸乙酯 | 1260788-14-4

中文名称
2-氨基-5-溴嘧啶-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-amino-5-bromopyrimidine-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-amino-5-bromopyrimidine-4-carboxylate
2-氨基-5-溴嘧啶-4-羧酸乙酯化学式
CAS
1260788-14-4
化学式
C7H8BrN3O2
mdl
——
分子量
246.063
InChiKey
TVRCODRGFWIODH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:ae8fc8febe3b641f50382635314af8cf
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRISUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的三取代杂环衍生物,可能在治疗上有用,更具体地作为RORγ调节剂;其中R1、R2、R3、Ra、X、L、m和环A在规范中给出的含义,以及它们的药学上可接受的盐,在治疗和预防疾病或紊乱方面有用,特别是它们在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包括至少一种公式(I)的三取代杂环衍生物与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物配方。
    公开号:
    WO2014125426A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴嘧啶α-hydroxy-α-(ethoxycarbonyl)ethyl hydroperoxideferrous(II) sulfate heptahydrate硫酸溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以25%的产率得到2-氨基-5-溴嘧啶-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of 5-Halopyrimidine-4-Carboxylic Acid Esters via a Minisci Reaction
    摘要:
    本文报告了通过 Minisci 均聚烷氧基羰基化 5-卤代嘧啶合成各种 5-卤代嘧啶-4-羧酸酯的过程。该反应具有很高的区域选择性,可以在其他方法难以合成的地方一步合成出有用量(大于 10 克)的 5-溴嘧啶-4-羧酸乙酯。5- 溴嘧啶-4-羧酸乙酯被用于制备包括 CX-5011 在内的强效 CK2 抑制剂。这项工作代表了自由基化学在制备药理活性分子方面的有趣应用。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290136
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