摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(Hydroxymethyl)pent-4-enal | 115827-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Hydroxymethyl)pent-4-enal
英文别名
——
2-(Hydroxymethyl)pent-4-enal化学式
CAS
115827-14-0
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
HYTIKKSUBLCNND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    211.5±28.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.968±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Hydroxymethyl)pent-4-enal 生成 (3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-prop-2-enyloxane-2,3,4-triol
    参考文献:
    名称:
    DURRWACHTER, JOHN R.;WONG, CHI-HUEY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4175-4181
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-(Hydroxymethyl)pent-4-enal
    参考文献:
    名称:
    Fructose 1,6-diphosphate aldolase-catalyzed stereoselective synthesis of C-alkyl and N-containing sugars: thermodynamically controlled C-C bond formations
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00253a004
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An efficient method for the cleavage of p-methoxybenzylidene (PMP), tetrahydropyranyl (THP) and 1,3-dithiane protecting groups by Selectfluor™
    作者:Junjie Liu、Chi-Huey Wong
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00740-2
    日期:2002.5
    A new and efficient method for the cleavage of the PMP, THP and 1,3-dithiane protecting groups with Selectfluor™ has been developed.
    已开发出一种新的有效方法,用于用Selectfluor™裂解PMP,THP和1,3-二硫杂环丁烷保护基。
  • Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 1,3-Dioxolans und des 1,3-Dioxans
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0405271A1
    公开(公告)日:1991-01-02
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 1,3-Dioxolans und des 1,3-Dioxans aus 2,2-­Dialkyl-3-hydroxypropanalen in Form des bei der Addition von Formaldehyd an 2-Alkylalkanal unter Einwirkung eines tertiären Amins erhaltenen Rohproduktes und eines Diols.
    本发明涉及一种从 2,2-二烷基-3-羟基丙醛制备 1,3-二氧戊环和 1,3-二氧六环衍生物的工艺,其形式为在叔胺和二元醇的作用下,将甲醛加到 2-烷基醛中得到的粗产物。
  • DURRWACHTER, JOHN R.;WONG, CHI-HUEY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4175-4181
    作者:DURRWACHTER, JOHN R.、WONG, CHI-HUEY
    DOI:——
    日期:——
  • US7649015B2
    申请人:——
    公开号:US7649015B2
    公开(公告)日:2010-01-19
  • Fructose 1,6-diphosphate aldolase-catalyzed stereoselective synthesis of C-alkyl and N-containing sugars: thermodynamically controlled C-C bond formations
    作者:John R. Durrwachter、Chi Huey Wong
    DOI:10.1021/jo00253a004
    日期:1988.9
查看更多