2-(Hydroxymethyl)pent-4-enal | 115827-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Hydroxymethyl)pent-4-enal
• CAS: 115827-14-0
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: HYTIKKSUBLCNND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.5±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Hydroxymethyl)pent-4-enal 生成 (3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-prop-2-enyloxane-2,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  DURRWACHTER, JOHN R.;WONG, CHI-HUEY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4175-4181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(Hydroxymethyl)pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Fructose 1,6-diphosphate aldolase-catalyzed stereoselective synthesis of C-alkyl and N-containing sugars: thermodynamically controlled C-C bond formations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a004

文献信息

• An efficient method for the cleavage of p-methoxybenzylidene (PMP), tetrahydropyranyl (THP) and 1,3-dithiane protecting groups by Selectfluor™
  作者：Junjie Liu、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00740-2

  日期：2002.5

  A new and efficient method for the cleavage of the PMP, THP and 1,3-dithiane protecting groups with Selectfluor™ has been developed.

  已开发出一种新的有效方法，用于用Selectfluor™裂解PMP，THP和1,3-二硫杂环丁烷保护基。
• Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 1,3-Dioxolans und des 1,3-Dioxans
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0405271A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 1,3-Dioxolans und des 1,3-Dioxans aus 2,2-­Dialkyl-3-hydroxypropanalen in Form des bei der Addition von Formaldehyd an 2-Alkylalkanal unter Einwirkung eines tertiären Amins erhaltenen Rohproduktes und eines Diols.

  本发明涉及一种从 2,2-二烷基-3-羟基丙醛制备 1,3-二氧戊环和 1,3-二氧六环衍生物的工艺，其形式为在叔胺和二元醇的作用下，将甲醛加到 2-烷基醛中得到的粗产物。
• US7649015B2
  申请人：——

  公开号：US7649015B2

  公开（公告）日：2010-01-19