2-Hydroxy-4,4-dimethyl-cyclopentanecarboxylic acid allylamide | 114486-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-4,4-dimethyl-cyclopentanecarboxylic acid allylamide
• 英文别名: 2-Hydroxy-4,4-dimethyl-N-(prop-2-en-1-yl)cyclopentane-1-carboxamide；2-hydroxy-4,4-dimethyl-N-prop-2-enylcyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 114486-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: YSJDUADVTYGAGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以10%的产率得到2-Hydroxy-4,4-dimethyl-cyclopentanecarboxylic acid allylamide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基β-氧代酰胺的光还原环化：六元环内酰胺的形成

  摘要：

  双环六元环内酰胺是通过在三乙胺存在下照射N，N-不饱和二烷基β-氧代酰胺而制得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96559-6

文献信息

• COSSY, J.;BELOTTI, D.;PETE, J. P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 39, 4545-4546
  作者：COSSY, J.、BELOTTI, D.、PETE, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Photoreductive cyclization of N,N-dialkyl β-oxoamides: Formation of six-membered ring lactams
  作者：J. Cossy、D. Beloitti、J.P. Pete

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96559-6

  日期：1987.1

  Bicyclic six-membered ring lactams were produced by irradiation of N,N-unsaturated dialkyl β-oxoamides in the presence of triethylamine.

  双环六元环内酰胺是通过在三乙胺存在下照射N，N-不饱和二烷基β-氧代酰胺而制得的。