11-(3,5-Ditert-butylphenoxy)undecyl 2-[[2-(anthracene-9-carbonylamino)acetyl]amino]acetate | 335596-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 11-(3,5-Ditert-butylphenoxy)undecyl 2-[[2-(anthracene-9-carbonylamino)acetyl]amino]acetate
• CAS: 335596-98-0
• 化学式: C₄₄H₅₈N₂O₅
• 分子量: 694.955
• InChiKey: SHCJKAVBUCBKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 、 1,4-苯二甲胺 、 11-(3,5-Ditert-butylphenoxy)undecyl 2-[[2-(anthracene-9-carbonylamino)acetyl]amino]acetate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过受控的亚分子运动进行构图：基于轮烷的开关和逻辑门，可在溶液和聚合物膜中发挥作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500101
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 在 双(二丁基氯基锡(四))氧化物 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 11-(3,5-Ditert-butylphenoxy)undecyl 2-[[2-(anthracene-9-carbonylamino)acetyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  由光激发引起的增强的氢键：基于肽的 [2] 轮烷中意外的亚纳秒光致动力学

  摘要：

  光致运动特别有趣，因为在未来可能的设备应用中可以方便地使用这种刺激。然而，到目前为止，光活性轮烷中的平移穿梭需要外部试剂或催化剂（牺牲还原剂、敏化剂等）才能发生，并且通常发生在相对较长的时间尺度上。2 在这里，我们报告了轮烷 1 的激发态动力学，并表明在室温下的非极性溶剂中，会发生意想不到的光诱导共构象 3 变化，这种变化不需要外部帮助，并且发生在亚纳秒级的时间尺度上。它涉及线和大环之间氢键模式的重排，导致后者从肽位点向 anthracene-9-carboxamide 终止子移动，后者在激发态具有大大增强的氢键亲和力。Rotaxane1（图 1）由包含甘氨酰甘氨酸识别基序的线组成，用于促进轮烷形成 4,5

  DOI：

  10.1021/ja015919c