4-N-hexyl-1-N-octyl-5-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole | 1037412-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-N-hexyl-1-N-octyl-5-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-hexyl-1-octyl-5-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole；4-Hexyl-5-(4-methylphenyl)-1-octyltriazole；4-hexyl-5-(4-methylphenyl)-1-octyltriazole
• CAS: 1037412-23-9
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃
• 分子量: 355.567
• InChiKey: WRAWHQAPCCIMSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-octyl-4-hexyl-1H-1,2,3-triazole 、 对氯甲苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4-N-hexyl-1-N-octyl-5-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用常规加热，钯催化1,2,3-三唑与芳基氯化物的直接芳基化

  摘要：

  通常适用的是，通过在105-120°C的反应温度下进行常规加热来实现1,2,3-三唑与芳基氯化物的钯催化直接芳基化。因此，用各种不同取代的氯化物作为亲电子体，实现了分子内和分子间的CH键官能化，并带有许多有价值的官能团。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800016

文献信息

• Copper-Catalyzed “Click” Reaction/Direct Arylation Sequence: Modular Syntheses of 1,2,3-Triazoles
  作者：Lutz Ackermann、Harish K. Potukuchi、Dirk Landsberg、Rubén Vicente

  DOI：10.1021/ol801078r

  日期：2008.7.17

  Inexpensive copper catalysts enabled modular one-pot multicomponent syntheses of fully decorated triazoles through a sustainable "click" reaction/direct arylation sequence.