1-benzyl-4-pentyl-5-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole | 1111662-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-pentyl-5-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-(4-methylphenyl)-4-pentyltriazole；1-benzyl-5-(4-methylphenyl)-4-pentyltriazole
• CAS: 1111662-36-2
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃
• 分子量: 319.45
• InChiKey: SCRXDHZQDLDBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-pentyl-1H-1,2,3-triazole 、 对氯甲苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-benzyl-4-pentyl-5-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用常规加热，钯催化1,2,3-三唑与芳基氯化物的直接芳基化

  摘要：

  通常适用的是，通过在105-120°C的反应温度下进行常规加热来实现1,2,3-三唑与芳基氯化物的钯催化直接芳基化。因此，用各种不同取代的氯化物作为亲电子体，实现了分子内和分子间的CH键官能化，并带有许多有价值的官能团。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800016