4-phenyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole | 1239481-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2yl)benzyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole；4-Phenyl-1-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]triazole
• CAS: 1239481-06-1
• 化学式: C₂₁H₂₄BN₃O₂
• 分子量: 361.251
• InChiKey: AVEDNBOJCRRBQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯甲苯 、 4-phenyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到1-((4'-methylbiphenyl-4-yl)methyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用双功能接头进行Click和Suzuki偶联反应的模块化催化合成方法

  摘要：

  稳定的苄基叠氮基硼酸酯1作为双功能接头的一个例子，允许在温和条件下将合成有价值的硼酸酯基序点击到其他分子上。叠氮基硼酸酯基序作为模块化构件的实用性已在使用顺序催化叠氮化物-炔烃环加成反应和Suzuki偶联反应的药物样结构快速合成中得到证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.104
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-phenyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE

  摘要：

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。

  公开号：

  US20150368278A1