2-氨基-5-硝基-3-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡啶 | 869884-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基-3-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡啶
• 英文名称: 2-amino-5-nitro-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridine
• 英文别名: 5-nitro-3-trimethylsilanylethynylpyridin-2-ylamine；5-nitro-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridine-2-amine；5-nitro-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-ylamine；5-nitro-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-amine
• CAS: 869884-26-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂Si
• 分子量: 235.318
• InChiKey: HNQQULHRZWNDRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-3-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡啶 在 platinum on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-氨基-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  A Practical, Efficient Synthesis of 5-Amino-7-azaindole

  摘要：

  本论文介绍了一种经过改进的可行的 5-氨基-7-氮杂吲哚合成方法，该方法以 2-氨基-5-硝基吡啶为起始原料，总收率为 66%。其中的关键步骤是微波促进吡啶炔的杂环反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872088
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium iodate 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-氨基-5-硝基-3-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  A Practical, Efficient Synthesis of 5-Amino-7-azaindole

  摘要：

  本论文介绍了一种经过改进的可行的 5-氨基-7-氮杂吲哚合成方法，该方法以 2-氨基-5-硝基吡啶为起始原料，总收率为 66%。其中的关键步骤是微波促进吡啶炔的杂环反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872088

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20090318428A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。
• AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20110144105A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的化合物公式(I)以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。
• Imidazo [4,5-B] pyridine and pyrrolo [2,3-B] pyridine protein kinase inhibitors
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08067599B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的目标是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备、包含它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Azaindole glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08222416B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物和含有它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS; COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012127506A4

  公开（公告）日：2012-12-06

表征谱图