N-(5-methylfurfuryl)butyramide | 1254303-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(5-methylfurfuryl)butyramide
• 英文别名: N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]butanamide
• CAS: 1254303-75-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: XOZSZNMAOSRKSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基糠胺 、 丁酰胺 在 二氯二茂锆 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到N-(5-methylfurfuryl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  二氯化锆催化的伯酰胺与胺的氨基转移。

  摘要：

  二氯化锆（Cp（2）ZrCl（2））已显示是在环己烷中于80摄氏度下于5-24小时内将伯酰胺与胺进行氨基转移的有效催化剂。对于有利的底物，反应可以在低至30摄氏度的温度下进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc37427g

文献信息

• Catalytic Acylation of Amines with Aldehydes or Aldoximes
  作者：C. Liana Allen、Simge Davulcu、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1021/ol101978h

  日期：2010.11.19

  The simple nickel salt NiCl2 center dot 6H(2)O catalyzes the coupling of aldoximes with amines to give secondary or tertiary amide products. The aldoxime can be prepared in situ from the corresponding aldehyde. The use of O-18-labeled oximes has allowed insight into the mechanism of this reaction.