3,3-Dimethylbutan-2-yl 2-(3-aminopropyl)-8-methyl-1-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate | 880877-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethylbutan-2-yl 2-(3-aminopropyl)-8-methyl-1-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
• CAS: 880877-02-1
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₃
• 分子量: 335.447
• InChiKey: VCWWLXBGTFUNRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethylbutan-2-yl 2-(3-aminopropyl)-8-methyl-1-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate 、 乙基-氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-Dimethylbutan-2-yl 2-[3-(ethylcarbamoylamino)propyl]-8-methyl-1-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  From pyrroles to pyrrolo[1,2-a]pyrazinones: A new class of mGluR1 antagonists

  摘要：

  Exploiting the SAR of the known pyrrole derivatives, a new class of mGluR1 antagonists was developed through a cyclization of the C-2 position on the pyrrole N-1 nitrogen. The resulting pyrrolo[1,2-a]pyrazinones are potent and noncompetitive antagonists. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.049
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Amino-ethyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-ethyl ester 4-(1,2,2-trimethyl-propyl) ester 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,3-Dimethylbutan-2-yl 2-(3-aminopropyl)-8-methyl-1-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  From pyrroles to pyrrolo[1,2-a]pyrazinones: A new class of mGluR1 antagonists

  摘要：

  Exploiting the SAR of the known pyrrole derivatives, a new class of mGluR1 antagonists was developed through a cyclization of the C-2 position on the pyrrole N-1 nitrogen. The resulting pyrrolo[1,2-a]pyrazinones are potent and noncompetitive antagonists. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.049

文献信息

• From pyrroles to pyrrolo[1,2-a]pyrazinones: A new class of mGluR1 antagonists
  作者：Fabrizio Micheli、Paolo Cavanni、Romano Di Fabio、Carla Marchioro、Daniele Donati、Stefania Faedo、Micaela Maffeis、Fabio Maria Sabbatini、Maria Elvira Tranquillini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.049

  日期：2006.3

  Exploiting the SAR of the known pyrrole derivatives, a new class of mGluR1 antagonists was developed through a cyclization of the C-2 position on the pyrrole N-1 nitrogen. The resulting pyrrolo[1,2-a]pyrazinones are potent and noncompetitive antagonists. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.