N-(2-acetylphenyl)-2,2-dichloroacetamide | 6140-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetylphenyl)-2,2-dichloroacetamide
• 英文别名: 2-Dichloracetamino-acetophenon；o-Dichloroacetamidoacetophenon
• CAS: 6140-12-1
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 246.093
• InChiKey: RXPVDFOFHSWFKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.5-97.5 °C
• 沸点：
  402.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)-2,2,2-trichloroacetamide 生成 N-(2-acetylphenyl)-2,2-dichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  3-氯-1,4-二取代-2（1H）-喹啉酮和3,3-二氯-4-羟基-1,4-二取代-3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮的电合成作为二恶唑的一种新的便捷方法。

  摘要：

  N-（2-酰基（或芳酰基）苯基）-2,2,2，-三氯-N-烷基乙酰胺在非质子条件下在-1.2 V（vs SCE）下阴极还原产生3-氯-1,4-二取代-主要产品为2（1H）-喹啉酮（1）。当反应在-0.8 V（vs SCE）下进行时，3,3-二氯-4-羟基-1,4-二取代-3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮（2）和1,4形成-二取代-1，4-二氢喹啉-2，3-二酮（3）。2和3在氢氧化钠水溶液中的环收缩导致形成3-羟基-1,3-二氢吲哚-2-酮（5）。提出了最合理的反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo0267403

文献信息

• Giuliani; Lembo; Sasso, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 11, p. 847 - 864
  作者：Giuliani、Lembo、Sasso、Sorrentino、Silipo、Vittoria

  DOI：——

  日期：——
• Canonico; Casini; Felici, Farmaco, Edizione Scientifica, 1968, vol. 23, # 4, p. 383 - 398
  作者：Canonico、Casini、Felici、Ferappi、Lucentini

  DOI：——

  日期：——