4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-2-one | 1260494-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-2-one
• 英文别名: 4-(2-pyridin-2-ylethyl)piperazin-2-one
• CAS: 1260494-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• mdl: MFCD24388318
• 分子量: 205.26
• InChiKey: VOCJLPTUZYVAAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-bromo-5-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate 、 4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-2-one 以to provide the title compound (210 mg, 56%) as a yellow oil的产率得到tert-butyl 5-methyl-7-(2-oxo-4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazinone-substituted tetrahydro-carboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其为哌嗪酮取代的四氢-β-咔啉衍生物，其化学式为（I）：其中所述的取代基为具有抗黑色素浓聚激素（MCH-1）受体拮抗剂作用的描述。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用的方法。

  公开号：

  US08697700B2
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINONE-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-CARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的哌嗪基取代的四氢-β-咔啉衍生物，其具有如本文所述的取代基，这些取代基是黑色素浓缩激素（MCH-1）受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  US20120157469A1

文献信息

• AZINONE-SUBSTITUTED AZEPINO[b]INDOLE AND PYRIDO-PYRROLO-AZEPINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US20110003793A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• Azinone-substituted azepino[b]indole and pyrido-pyrrolo-azepine MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US08637501B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖症、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神障碍。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• AZINONE-SUBSTITUTED AZEPINO[B]INDOLE AND PYRIDO-PYRROLO-AZEPINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：EP2448585B1

  公开（公告）日：2014-01-01
• US8637501B2
  申请人：——

  公开号：US8637501B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US8697700B2
  申请人：——

  公开号：US8697700B2

  公开（公告）日：2014-04-15