bis(2-diphenylphosphanyl phenyl) ether monosulfide | 1235408-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-diphenylphosphanyl phenyl) ether monosulfide
• 英文别名: DPEphos(S)；[2-(2-Diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenyl-sulfidophosphanium；[2-(2-diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenyl-sulfidophosphanium
• CAS: 1235408-51-1
• 化学式: C₃₆H₂₈OP₂S
• 分子量: 570.631
• InChiKey: DENTXADNPRSSHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二羰基二氯钌(II) 、 bis(2-diphenylphosphanyl phenyl) ether monosulfide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到Ru(CO)2Cl2(bis(2-diphenylphosphanylphenyl)ether monosulfide)
  参考文献：
  名称：

  功能化P,S-螯合二膦配体二羰基钌(II)配合物的合成及其催化转移氢化

  摘要：

  P,S-螯合二膦配体[双(2-二苯基膦基苯基)醚单硫化物](a)和[9,9-二甲基-4,5-双(二苯基膦基)呫吨单硫化物](b)与[Ru(CO)的反应) 2 Cl 2 ] n 以 1:1 的摩尔比提供两种新的 [Ru(CO) 2 Cl 2 (P∩S)] (1a, 1b) 类型的钌 (II) 配合物，其中 P∩S = a , b. 这些化合物的特征在于元素分析、质谱、热研究、IR 和 NMR 光谱，以及双（2-二苯基膦基苯基）醚 (DPEphos)、a、1a 和 1b 的单晶 X 射线结构测定。1a 和 1b 中的钌原子都占据了由一个 P 原子、一个 S 原子、两个 Cl 原子和两个 CO 基团形成的略微扭曲的八面体环境的中心。a 和 1a 的晶体结构突出了一个有趣的特征，其中 P(2)-P(1)-S(1) 空间角（约 174. 7°) 在自由配体 a 络合后降低到 46° 左右，这表明该角

  DOI：

  10.1002/ejic.200901101
• 作为产物：
  描述：

  双(2-二苯基磷苯基)醚 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bis[2-(diphenylphosphinothioyl)phenyl] ether 、 bis(2-diphenylphosphanyl phenyl) ether monosulfide
  参考文献：
  名称：

  双齿P ^ P S供体配体在钯催化的烯丙基烷基化反应中的区域选择性和记忆效应

  摘要：

  一系列配合物，[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）（P ^ P小号）] [的SbF 6 ]，其中P ^ P小号是二齿膦配位体一硫化物，发现催化具有高支化烯丙基烷基化反应：有一些配体的线性选择性。这些催化剂也显示区域化学记忆效应，其中，所述的hemilability和刚性P ^ P小号配体影响反应速率和被观察到的记忆效应的程度。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.022

文献信息

• Palladium complexes of P,P and P,S type bidentate ligands: Implication in Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
  作者：Kokil Saikia、Biswajit Deb、Bibek Jyoti Borah、Podma Pollov Sarmah、Dipak Kumar Dutta

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.10.001

  日期：2012.1

  New palladium complexes of the type [PdCl2(η2–P∩P)] (1a,1b) and [PdCl2(η2–P∩S)] (1c,1d) have been synthesised by the reaction of PdCl2 with P,P and P,S type bidentate ligands in 1:1 mol ratio, where, P∩P = 9,9–dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphanyl) xanthene Xantphos}(a) or bis(2-diphenylphosphanylphenyl)etherDPEphos}(b); P∩S = 9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenyl -phosphanyl) xanthenemonosulfide Xantphos(S)}(c)

  类型[的PdCl的新钯络合物2（η 2 -（P∩P）]图1A，1B）和[的PdCl 2（η 2 - P∩S）]（1C，1D）已经通过的PdCl反应合成2具有1：1摩尔比的P，P和P，S型双齿配体，其中P∩P= 9,9–二甲基-4,5-双（二苯基膦基）氧杂蒽Xantphos}（a）或bis（2-二苯基膦基苯基）醚DPEphos}（b）; P∩S= 9,9-二甲基-4,5-双（二苯基-膦基）氧杂蒽硫醚Xantphos（S）} （c）或双（2-二苯基膦基苯基）醚单硫化物（DPEphos（S）}（d）。配合物的特征在于元素分析，质谱，1 H，13 C和31 P NMR光谱以及1a和1d的单晶X射线结构测定。所有配合物中的钯原子占据由P原子，P / S原子和两个Cl原子形成的略微扭曲的方形平面环境的中心。在室温下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应研究的1a - 1d的催化活性比PdCl
• Synthesis of Dicarbonylruthenium(II) Complexes of Functionalized P,S‐Chelating Diphosphane Ligands and Their Catalytic Transfer Hydrogenation
  作者：Biswajit Deb、Podma Pollov Sarmah、Dipak Kumar Dutta

  DOI：10.1002/ejic.200901101

  日期：2010.4

  P(2)-P(1)-S(1) spatial angle (ca. 174.7°) in free ligand a is reduced to around 46° upon complexation, which indicates a very high flexibility of the angle. Complex 1a also exhibits some hemilabile behavior in solution because of its flexible ligand backbone, while ligand b in complex 1b remains rigid in solution. Complexes 1a and 1b are thermally stable up to about 300 °C and show high catalytic activities

  P,S-螯合二膦配体[双(2-二苯基膦基苯基)醚单硫化物](a)和[9,9-二甲基-4,5-双(二苯基膦基)呫吨单硫化物](b)与[Ru(CO)的反应) 2 Cl 2 ] n 以 1:1 的摩尔比提供两种新的 [Ru(CO) 2 Cl 2 (P∩S)] (1a, 1b) 类型的钌 (II) 配合物，其中 P∩S = a , b. 这些化合物的特征在于元素分析、质谱、热研究、IR 和 NMR 光谱，以及双（2-二苯基膦基苯基）醚 (DPEphos)、a、1a 和 1b 的单晶 X 射线结构测定。1a 和 1b 中的钌原子都占据了由一个 P 原子、一个 S 原子、两个 Cl 原子和两个 CO 基团形成的略微扭曲的八面体环境的中心。a 和 1a 的晶体结构突出了一个有趣的特征，其中 P(2)-P(1)-S(1) 空间角（约 174. 7°) 在自由配体 a 络合后降低到 46° 左右，这表明该角
• Regioselectivity and memory effects in palladium catalyzed allylic alkylations with bidentate P^PS donor ligands
  作者：Suzanna C. Milheiro、J.W. Faller

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.10.022

  日期：2011.2

  bidentate bisphosphine monosulfide ligands, were found to catalyze allylic alkylation reactions with high branched:linear selectivity with some ligands. Some of these catalysts also display a regiochemical memory effect, in which the hemilability and rigidity of the P^PS ligands affect the reaction rate and the degree to which a memory effect is observed.

  一系列配合物，[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）（P ^ P小号）] [的SbF 6 ]，其中P ^ P小号是二齿膦配位体一硫化物，发现催化具有高支化烯丙基烷基化反应：有一些配体的线性选择性。这些催化剂也显示区域化学记忆效应，其中，所述的hemilability和刚性P ^ P小号配体影响反应速率和被观察到的记忆效应的程度。