二羰基二氯钌(II) | 16369-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 二羰基二氯钌(II)
• 英文名称: dicarbonyldichlororuthenium(II)
• 英文别名: Ru(CO)2Cl2
• CAS: 16369-40-7
• 化学式: C₂Cl₂O₂Ru
• 分子量: 227.997
• InChiKey: WIDHEDUSAKJSPO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 二羰基二氯钌(II) 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到trans-[(2,2'-bipyridine)dicarbonyldichloridoruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  反式(Cl)-2,2′-联吡啶二羰基二氯钌(II)络合物催化烯烃、芳烃和醇的均相氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jics.2021.100012
• 作为产物：
  描述：

  三氯化钌 在 CO 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以100%的产率得到二羰基二氯钌(II)
  参考文献：
  名称：

  Grocott, Stephen C.; Wild, Stanley Bruce, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 9, p. 3535 - 3540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium complexes bearing tridentate 2-(methylthio)phenylsalicylaldimine Schiff-base ligands
  作者：Chang-Jiu Wang、Hui Lin、Xin Chen、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2017.06.004

  日期：2017.10

  2 ), while the reaction between [Ru(CO) 2 Cl 2 ] and HL without base resulted in a ruthenium(III) complex [Ru( ONS -L)(CO)Cl 2 ] ( 3 ). Treatment of RuCl 3 ·3H 2 O with HL in ethanol in the presence of triethylamine gave an anionic complex [Et 3 NH][Ru( ONS -L)Cl 3 ] ( 4 ), which reacted with [Cp ∗ 2 Ru] in the presence of sodium hydroxide to give complex [Cp ∗ Ru( η 6 -1,2,3,4-Me 4 C 6 H 2 )][Ru(

  在三乙胺存在下，[Ru（PPh 3）3 Cl 2]与2-（甲硫基）苯基水杨醛亚胺席夫碱（HL）在四氢呋喃（THF）中的反应得到钌（II）络合物[Ru（ONS -L） （PPh 3）2 Cl]·CH 3 OH·2.75H 2 O（1）。类似地，在三乙胺存在下，[Ru（CO）2 Cl 2]与HL在N，N'-二甲基甲酰胺（DMF）中反应得到钌（II）络合物[Ru（ONS -L）（CO）2 Cl] （2），而[Ru（CO）2 Cl 2]与没有碱的HL之间的反应产生了钌（III）络合物[Ru（ONS -L）（CO）Cl 2]（3）。在三乙胺的存在下，用乙醇在乙醇中用HL处理RuCl 3·3H 2 O，得到阴离子络合物[Et 3 NH] [Ru（ONS -L）Cl 3]（4），它与[Cp ∗ 2 Ru]发生反应。氢氧化钠的存在，得到配合物[Cp ∗ Ru（η6 -1,2,3，4-Me 4 C 6 H 2）]
• Bipyridine–porphyrin conjugates with a conjugated connection
  作者：Jacinda L. Allwood、Anthony K. Burrell、David L. Officer、Sonya M. Scott、Kirstie Y. Wild、Keith C. Gordon

  DOI：10.1039/b000364f

  日期：——

  A bisporphyrin substituted bipyridine ligand and several metal derivatives are described.

  文中描述了一种双孢吡啶取代的双吡啶配体及其几种金属衍生物。
• Ruthenium(II) carbonyl chloride complexes containing pyridine-functionalised bidentate N-heterocyclic carbenes: Synthesis, structures, and impact of the carbene ligands on catalytic activities
  作者：Xiao-Wei Li、Gao-Feng Wang、Fei Chen、Yi-Zhi Li、Xue-Tai Chen、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.009

  日期：2011.11

  corresponding silver carbene complexes and characterized by NMR, IR spectroscopy and elemental analysis. In these complexes with bidentate Py-NHC ligands, one CO ligand is trans to the Py ligand. In 1a , 2a , 4a , and 5a , the NHC ligand is trans to the other CO ligand, thus leaving the two Cl − ligands trans to each other. In 1b , 2b , 3b , 4b , and 5b , the NHC ligands are trans to one Cl − ligand, and the two

  一系列新的钌（II）羰基氯氯化物与吡啶官能化的N-杂环卡宾[Ru（Py-NHC）（CO）2 Cl 2]，[Py-NHC = 3-甲基-1-（2-吡啶基）咪唑-2-亚烷基1（1a和1b）; 3-甲基-1-（2-吡啶基）咪唑-2-亚甲基，2（2a和2b）; 3-甲基-1-（2-吡啶基）苯并咪唑啉-2-亚甲基，3（3b）; 3-甲基-1-（2-吡啶基）苯并咪唑啉-2-亚烷基，4（4a和4b）；1-甲基-4-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑啉-5-亚烷基，5（5a和5b）]是通过相应的银卡宾配合物进行金属转移反应制备的，并通过NMR，IR光谱和元素分析。在具有双齿Py-NHC配体的这些络合物中，一种CO配体被转化为Py配体。在1a，2a，4a和5a中，NHC配体被转化为另一个CO配体，因此使两个Cl-配体彼此转化。在1b，2b，3b，4b和5b中，NHC配体是反过来的一个Cl-配体，两个Cl-配体
• Novel synthesis of a four-electron-reduced ruthenium(<scp>ii</scp>) NADH-type complex under water-gas-shift reaction conditions
  作者：Hideki Ohtsu、Sho Fujii、Kiyoshi Tsuge、Koji Tanaka

  DOI：10.1039/c6dt02759h

  日期：——

  ruthenium(II) NADH-type complex, [Ru(bbnpH4)(CO)2Cl](PF6) (bbnpH4 = 2,2′-(4-(tert-butyl)pyridine-2,6-diyl)bis(5,10-dihydrobenzo[b][1,5]naphthyridine)), has been successfully synthesized by mixing an NAD+-type ligand, bbnp (bbnp = 2,2′-(4-(tert-butyl)pyridine-2,6-diyl)bis(benzo[b][1,5]naphthyridine)), and [Ru(CO)2Cl2] under moderate water-gas-shift reaction conditions, which has been fully characterized by single-crystal

  四电子还原钌（II）NADH型配合物[Ru（bbnpH 4）（CO）2 Cl]（PF 6）（bbnpH 4 = 2,2'-（4-（叔丁基）吡啶- -2,6-二基）双（5,10-二氢苯并[ b ] [1,5]二氮杂萘）），一直是通过混合NAD成功地合成+型配体，bbnp（bbnp = 2,2' - （4- （叔丁基）吡啶-2,6-二基）双（苯并[ b ] [1,5]萘啶）和[Ru（CO）2 Cl 2 ]在适度的水煤气变换反应条件下，具有通过单晶X射线结构分析，ESI-TOF质谱和NMR光谱可以充分表征。
• NNN-Ruthenium Catalysts for the Synthesis of Pyridines, Quinolines, and Pyrroles by Acceptorless Dehydrogenative Condensation
  作者：Danfeng Deng、Bowen Hu、Min Yang、Dafa Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00359

  日期：2018.7.23

  The bidentate ruthenium complex (HO-C5H3N-CO-C5H3N-C5H4N)Ru(CO)2Cl2 (2) could transform to a tridentate product (HO-C5H3N-CO-C5H3N-C5H4N)Ru(CO)Cl2 (3), which further reacted with CH3ONa in the presence of PPh3 to convert to two complexes [(OC5H3N-CO-C5H3N-C5H4N)Ru(PPh3)2(CO)]Cl– (4) and [(OC5H3N-CO-C5H3N-C5H4N)Ru(PPh3)(CO)Cl] (5), via −OH deprotonation. The catalytic coupling cyclizations of secondary

  双齿钌配合物（HO-C 5 H 3 N-CO-C 5 H 3 N-C 5 H 4 N）Ru（CO）2 Cl 2（2）可以转变为三齿产物（HO-C 5 H 3 N- CO-C 5 H 3 N-C 5 H 4 N）Ru（CO）Cl 2（3），其在PPh 3存在下进一步与CH 3 ONa反应，转化为两种络合物[（OC 5 H 3 N-CO- C 5高3NC 5 H 4 N）Ru（PPh 3）2（CO）] Cl –（4）和[（OC 5 H 3 N-CO-C 5 H 3 N-C 5 H 4 N）Ru（PPh 3）（CO） Cl]（5），通过-OH去质子化。研究了仲醇与氨基醇的催化偶合环化反应，并且配合物3表现出最高的活性。偶联反应在空气中仅以0.2 mol％的催化剂负载量进行，并具有广泛的吡啶，喹诺酮和吡咯的合成范围。