methyl 3-(N-octylamino)propionate | 24546-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(N-octylamino)propionate
• 英文别名: Methyl β-n-octylaminopropionat；Methyl 3-(octylamino)propanoate
• CAS: 24546-11-0
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂
• 分子量: 215.336
• InChiKey: FORLTEPZSIVUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(N-octylamino)propionate 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Hydroxy-3-octylamino-propionamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的降压化合物：取代的3-氨基丙酸酯和3-氨基丙氧基异羟肟酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600611109
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-(N-octylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  潜在的降压化合物：取代的3-氨基丙酸酯和3-氨基丙氧基异羟肟酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600611109

文献信息

• Carbon dioxide as a reversible amine-protecting agent in selective Michael additions and acylations
  作者：Annelies Peeters、Rob Ameloot、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1039/c3gc40568k

  日期：——

  solution of a sufficiently basic primary amine at room temperature and atmospheric pressure. This reaction is employed for the protection of the amine functionality in several reactions at room temperature where inter- or intramolecular selectivity is desired. The concept is demonstrated for the selective Michael additions to methyl acrylate of a normally less reactive sulfonamide in the presence of a strong

  二氧化碳可以用作下列物质的临时保护基 胺类。一个氨基甲酸当CO 2鼓泡通过足够碱性的溶液时，可逆地形成伯胺在室温和大气压下。该反应在需要分子间或分子内选择性的室温下的几个反应中用于保护胺官能度。该概念已针对迈克尔的选择性添加而得到了证明。丙烯酸甲酯 通常反应性较小的 磺酰胺 在强大的存在下 胺 亲核试剂或环状 仲胺 在脂肪族存在下 伯胺，或在以下条件下存在的β-酮酸酯 胺类。选择性的酰化 的 酒精 在一个 胺也可以在CO 2气氛下实现。
• Potential Hypotensive Compounds: Substituted 3-Aminopropionates and 3-Aminopropionohydroxamic Acids
  作者：D.F. Biggs、R.T. Coutts、M.L. Selley、G.A. Towill

  DOI：10.1002/jps.2600611109

  日期：1972.11