摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-diphenyl-1,3-dioxepane | 77130-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-diphenyl-1,3-dioxepane
英文别名
——
2,2-diphenyl-1,3-dioxepane化学式
CAS
77130-20-2
化学式
C17H18O2
mdl
——
分子量
254.329
InChiKey
KACOOFOKXCICKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-126 °C
  • 沸点:
    373.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-diphenyl-1,3-dioxepane盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 二苯甲酮
    参考文献:
    名称:
    Acid Catalyzed Hydrolysis of Ciclic Benzophenone Acetals. Effects of Ring Size and Ring Substituent
    摘要:
    Rates of acid-catalyzed hydrolysis of 5- to 8-membered ring benzophenone acetals (1-4) in 80% dioxane-water(v/v) were dependent upon the ring size and the ring-substituted methyl group as well as the condensed-rings. These kinetic results are interpreted in terms of the ring strain, the stereoelectronic effects, and the hydrophobicity.
    DOI:
    10.3987/com-94-s48
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-丁二醇二苯基重氮甲烷2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到2,2-diphenyl-1,3-dioxepane
    参考文献:
    名称:
    在醇存在下,二苯基重氮甲烷与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌反应的缩醛和冠醚的简便合成方法
    摘要:
    在醇和硫醇存在下,二苯基重氮甲烷与2,3-二氯-5,6-二氰基-苯醌的反应在1,25-二氯乙烷中于20–25°C下得到相应的二苯甲酮乙缩醛和硫缩醛。将讨论该反应的机理。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(80)80216-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Syntheses of macrocyclic acetals via cyclization of .alpha.,.omega.-diols with an intermediate from diphenyldiazomethane and 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone
    作者:Shinya Ueno、Takumi Oshima、Toshikazu Nagai
    DOI:10.1021/jo00195a038
    日期:1984.10
  • OSHIMA TAKUMI; NISHIOKA RYOJI; NAGAI TOSHIKAZU, TETRAHEDRON, 1980, 21, NO 40, 3919-3922
    作者:OSHIMA TAKUMI、 NISHIOKA RYOJI、 NAGAI TOSHIKAZU
    DOI:——
    日期:——
  • UENO, SHINYA;OSHIMA, TAKUMI;NAGAI, TOSHIKAZU, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 4060-4063
    作者:UENO, SHINYA、OSHIMA, TAKUMI、NAGAI, TOSHIKAZU
    DOI:——
    日期:——
  • SOLID CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20130072648A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    A solid catalyst for olefin polymerization and a process for producing an olefin polymer are provided. The polymer has a small content of a component which is dissolved out into a low temperature organic solvent, such as a low-molecular weight component and an amorphous component. The solid catalyst is obtained by bringing a solid catalyst component for olefin polymerization containing a titanium atom, a magnesium atom, a halogen atom, and an aliphatic carboxylate; an organoaluminum compound; and a compound represented by formula (I) into contact with each other: wherein R 1 is a hydrocarbyl group having 1 to 10 carbon atoms, R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbyl group having 1 to 16 carbon atoms, and the R 1 the R 2 groups are independently the same or different, and the respective R 1 groups and R 2 groups may be joined with each other to form a ring.
  • Facile synthetic methods of acetals and crown ethers from the reaction of diphenyldiazomethane with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone in the presence of alcohols
    作者:Takumi Oshima、Ryoji Nishioka、Toshikazu Nagai
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80216-4
    日期:1980.1
    The reaction of diphenyldiazomethane with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone in the presence of alcohols and thiols gave the corresponding benzophenone acetals and thioacetals at 20–25°C in 1,2-dichloro-ethane. The mechanism of the reaction will be discussed.
    在醇和硫醇存在下,二苯基重氮甲烷与2,3-二氯-5,6-二氰基-苯醌的反应在1,25-二氯乙烷中于20–25°C下得到相应的二苯甲酮乙缩醛和硫缩醛。将讨论该反应的机理。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐