ethyl 6-chloro-7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate | 913285-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-chloro-7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-chloro-7-(thiophen-2-ylsulfonylamino)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 913285-76-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₄S₂
• 分子量: 384.864
• InChiKey: LPWBVFINNCBFLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到6-chloro-7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1873144B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-amino-6-chloro-1H-indole-2-carboxylate 、 2-噻吩磺酰氯 在 柠檬酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (2.17 g, yield 85%) as colorless crystals from a fraction的产率得到ethyl 6-chloro-7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种葡萄糖激酶活化剂，可用作药物剂，例如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等的药剂。本发明提供了一种葡萄糖激酶活化剂，其含有由式(I)表示的化合物，其中R1为氢原子或卤素原子；R2为由下式表示的基团：（见规范中定义），或其盐或前药。

  公开号：

  US20090286975A1

文献信息

• Indole compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20080096877A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The purpose of the present invention is to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 is a group represented by wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明的目的是提供一种作为药物剂如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等的葡萄糖激酶激活剂有用的葡萄糖激酶激活剂。 本发明提供了一种包含由公式（I）表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂： 其中 R1 是氢原子或卤素原子； R2 是由表示的组 其中每个符号在说明书中定义，或其盐或前药。
• Fused heterocyclic compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20090247746A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. According to the present invention, a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like can be provided.

  本发明提供了一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂，其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。根据本发明，可以提供一种葡萄糖激酶激活剂，其作为药物剂量，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等剂量，等等。
• INDOLE COMPOUND
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20100144702A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The purpose of the present invention is to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 is a group represented by wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明的目的是提供一种葡萄糖激酶激活剂，作为药物剂量，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等。本发明提供一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂：其中，R1是氢原子或卤素原子；R2是由式中每个符号在规范中定义的基团，或其盐或前药。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2308839A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. According to the present invention, a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like can be provided.

  本发明提供了一种葡萄糖激酶激活剂，其中含有由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐或其原药。根据本发明，可以提供一种葡萄糖激酶激活剂，它可作为药物制剂，如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症和类似疾病的制剂等。
• US7652133B2
  申请人：——

  公开号：US7652133B2

  公开（公告）日：2010-01-26