methyl 2-((benzylcarbamoyl)oxy)benzoate | 1224965-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((benzylcarbamoyl)oxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(benzylcarbamoyloxy)benzoate
• CAS: 1224965-83-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: CVPRGRQXAPXKBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((benzylcarbamoyl)oxy)benzoate 生成 异氰酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Method for Making Carbamates, Ureas and Isocyanates

  摘要：

  本发明提供了形成氨基甲酸酯、脲和异氰酸酯的方法。在某些实施方式中，这些方法包括将胺与酯基取代的二芳基碳酸酯反应，形成活化的氨基甲酸酯，进而可以进一步衍生为非活化的氨基甲酸酯或脲。脲或氨基甲酸酯可以经过热解反应形成异氰酸酯。

  公开号：

  US20100113819A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-(carbonylbis(oxy))dibenzoate 、 苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90 %的产率得到methyl 2-((benzylcarbamoyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [11C]异氰酸酯的分子内弗里德尔-克来福特酰化实现了[羰基-11C]DPQ的放射性标记

  摘要：

  我们开发了一种使用 PET 核素碳 11 的 α,β-芳香族内酰胺放射性标记方法。标记反应利用广泛使用的[ 11 C]CO 2和胺前体进行快速、稳健且自动化的一锅反应。该反应显示出广泛的底物范围，可用于生产其他方法无法获得的PARP抑制剂示踪剂[羰基- 11 C]DPQ，满足欧洲药典的质量要求。

  DOI：

  10.1002/chem.202400581

文献信息

• Facile Synthesis of 5- to 7-Membered Benzolactam Compounds via Strongly Facilitated Electrophilic Aromtic Substitution Reaction†
  作者：Tomohiko Ohwada、Hiroaki Kurouchi、Yuko Otani

  DOI：10.3987/com-15-s(t)60

  日期：——

  We employed our system to activate aromatic ring-tethered carbamate compounds with trifluoromethanesulfonic acid to obtain benzolactams with 5- to 7-membered rings, and examined the substrate scope and limitations of this activation method. In 5-membered ring formation, a halogen group on the aromatic ring did not greatly affect the reaction yield, but other electron-donating groups inhibited the cyclization reaction, and various side-reactions occurred. In 7-membered ring formation, eletron-donating groups on aromatic ring promoted the cyclization reaction, but cyclization of electron-deficient aromatic rings did not proceed well. The 6-membered ring formation reaction showed the greatest substrate generality.
• Method for Making Carbamates, Ureas and Isocyanates
  申请人：Belfadhel Hatem Abdallah

  公开号：US20100113819A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides methods of forming carbamates, ureas, and isocyanates. In certain embodiments these methods include the step of reacting an amine with an ester-substituted diaryl carbonate to form an activated carbamate which can be further derivitized to form non-activated carbamate or a urea. The urea or carbamate can be subjected to a pyrolysis reaction to form isocyanate.

  本发明提供了形成氨基甲酸酯、脲和异氰酸酯的方法。在某些实施方式中，这些方法包括将胺与酯基取代的二芳基碳酸酯反应，形成活化的氨基甲酸酯，进而可以进一步衍生为非活化的氨基甲酸酯或脲。脲或氨基甲酸酯可以经过热解反应形成异氰酸酯。
• Intramolecular Friedel‐Crafts Acylation of [¹¹C]Isocyanates Enabling the Radiolabeling of [<i>carbonyl</i>‐¹¹C]DPQ
  作者：Marius Ozenil、Lukas Kogler、Braeden A. Mair、Marcus Hacker、Wolfgang Wadsak、Benjamin H. Rotstein、Verena Pichler

  DOI：10.1002/chem.202400581

  日期：——

  We developed a radiolabeling method for α,β-aromatic lactams using the PET nuclide carbon-11. The labeling reactions utilize widely available [11C]CO2 and amine precursors in a quick, robust and automatable one-pot reaction. The reaction showed a broad substrate scope and was applied to produce the otherwise inaccessible PARP inhibitor tracer [carbonyl-11C]DPQ, meeting the quality requirements of the

  我们开发了一种使用 PET 核素碳 11 的 α,β-芳香族内酰胺放射性标记方法。标记反应利用广泛使用的[ 11 C]CO 2和胺前体进行快速、稳健且自动化的一锅反应。该反应显示出广泛的底物范围，可用于生产其他方法无法获得的PARP抑制剂示踪剂[羰基- 11 C]DPQ，满足欧洲药典的质量要求。